洁净室（区）的清洁必须在工艺操作结束后才能进行。

进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。 高效空气过滤器应在洁净室（区）建筑装饰装修和配管工程施工已完成并验收合格，洁净室（区）已进行全面清洁、擦净，净化空调系统已进行擦净和连续试运转8h以上才能安装（） 高效空气过滤器应在洁净室（区）建筑装饰装修和配管工程施工已完成并验收合格，洁净室（区）已进行全面清洁、擦净，净化空调系统已进行擦净和连续试运转8h以上才能安装。 什么是“洁净室（区）”？ 操作前洁净室（区）空气常用的灭菌方法是（） 洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（） 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）。 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（） 洁净室（区）的主要工作室照度宜为洁净室（区）的主要工作室照度宜为（） 对洁净室或洁净区进行测试时，以下哪些项是正确的？（） 对洁净室或洁净区进行测试时，以下哪些项是正确的（） 对洁净室或洁净区进行测试时，下列哪几项是正确的？( ) 洁净室压力：洁净室与室外至少保持（）的正压。 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（）Pa 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（ ）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（ ）Pa 洁净室 洁净室内高效过滤器安装在≥（）级的洁净室内都必须经过泄漏检测。 在（）级洁净室（区）内不得设置地漏。 洁净室（区）的微生物监测包括（）