关于金刚烷胺抗病毒作用机制，描述正确的是（）
A. 可竞争性结合gp41的HR1域，阻止HR1和HR2的相互作用及gp41的构型改变，进而阻止病毒与宿主细胞融合
B. 通过选择性地与CCR5结合来阻断gp120外膜蛋白与CCR5的结合，从而阻止病毒穿入和感染宿主细胞
C. 能选择性作用于包膜蛋白M2离子通道，抑制病毒在宿主细胞内的脱壳，从而抑制病毒的复制过程
D. 化学结构与胸腺嘧啶核苷相似，在体内磷酸化后，与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶，从而抑制病毒DNA的合成
E. 在感染细胞中经病毒的胸苷激酶（TK酶）及宿主细胞的激酶催化，被三磷酸化，从而发挥病毒DNA多聚酶抑制作用，并掺入病毒正在延长的DNA中，阻断病毒DNA合成
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关于金刚烷胺抗病毒作用机制，描述正确的是
A.可竞争性结合gp41的HR1域，阻止HR1和HR2的相互作用及gp41的构型改变，进而阻止病毒与宿主细胞融合 B.通过选择性地与CCR5结合来阻断gp120外膜蛋白与CCR5的结合，从而阻止病毒穿入和感染宿主细胞 C.能选择性作用于包膜蛋白m2离子通道，抑制病毒在宿主细胞内的脱壳，从而抑制病毒的复制过程 D.化学结构与胸腺嘧啶核苷相似，在体内磷酸化后，与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶，从而抑制病毒DNA的合成 E.在感染细胞中经病毒的胸苷激酶（TK酶）及宿主细胞的激酶催化，被三磷酸化，从而发挥病毒DNA多聚酶抑制作用，并掺入病毒正在延长的DNA中，阻断病毒DNA合成
答案
关于金刚烷胺抗病毒作用机制，描述正确的是（）
A.可竞争性结合gp41的HR1域，阻止HR1和HR2的相互作用及gp41的构型改变，进而阻止病毒与宿主细胞融合 B.通过选择性地与CCR5结合来阻断gp120外膜蛋白与CCR5的结合，从而阻止病毒穿入和感染宿主细胞 C.能选择性作用于包膜蛋白M2离子通道，抑制病毒在宿主细胞内的脱壳，从而抑制病毒的复制过程 D.化学结构与胸腺嘧啶核苷相似，在体内磷酸化后，与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶，从而抑制病毒DNA的合成 E.在感染细胞中经病毒的胸苷激酶（TK酶）及宿主细胞的激酶催化，被三磷酸化，从而发挥病毒DNA多聚酶抑制作用，并掺入病毒正在延长的DNA中，阻断病毒DNA合成
答案
金刚烷胺抗病毒的机制
A.抑制RNA聚合酶 B.诱导T细胞分化成熟 C.作用于离子通道作用的M2蛋白 D.干扰病毒组装
答案
金刚烷胺抗病毒的机制
A.竞争DNA多聚酶 B.诱导T细胞分化成熟 C.作用于离子通道作用的M2蛋白 D.干扰病毒组装 E.抑制RNA聚合酶
答案
金刚烷胺抗病毒机制是（）
A.竞争细胞表面的受体，阻止病毒的吸附 B.阻碍病毒生物合成 C.阻碍病毒穿入和脱壳 D.增强宿主抗病毒能力 E.直接杀灭病毒
答案
金刚烷胺抗病毒的机制（）
A.竞争DNA多聚酶 B.诱导T细胞分化成熟 C.作用于离子通道作用的M蛋白 D.干扰病毒组装 E.抑制RNA聚合酶
答案
金刚烷胺类抗病毒药物作用在于（ ）。
A.竞争性地抑制胸苷激酶和DNA聚合酶 B.影响核糖体翻译 C.干扰病毒核酸复制 D.具有以上所有作用
答案
金刚烷胺类抗病毒药物作用在于
A.影响核糖体翻译 B.竞争性地抑制胸苷激酶和DNA聚合酶 C.干扰病毒核酸复制 D.抑制病毒复制 E.具有以上所有作用
答案
下列有关金刚烷胺抗病毒谱的说法，正确的是（）
A.它特异性抑制甲型流感病毒，而对乙型流感病毒及其他病毒无效 B.它与其他抗艾滋病药联用时，可减少血液中HIV数目，增加CD4细胞的数目，保持免疫系统功能正常，对已产生抗药性的艾滋病病毒变种更为有效 C.具广谱抗病毒活性，对甲型或乙型流感病毒 D.主要抑制疱疹病毒，对HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ作用最强，对VZV的作用则较差 E.为脱氧胸苷衍生物，是第一个上市的抗HIV药，也是治疗AIDS的首选药
答案
抗病毒药金刚烷胺对于帕金森病也有疗效。()
A.错误 B.正确
答案
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金刚烷胺的作用机制是
金刚烷胺抗震颤麻痹作用机制()。
金刚烷胺的衍生物，对A型流感病毒的活性强于金刚烷胺且毒副作用较低
金刚烷胺既可以抗病毒，又可以改善帕金森病的震颤、肌强直、运动迟缓。
金刚烷胺对哪些病毒无效
金刚烷胺最有效的病毒（）。
关于金刚烷胺治疗帕金森病机制的错误描述是
金刚烷胺特异地作用于下列哪种病毒：
金刚烷胺特异地作用于下列哪种病毒（）
金刚烷胺作用于()。
金刚烷胺作用于（）。
金刚烷胺的作用是（）
金刚烷胺的作用是
金刚烷胺对下列哪些病毒无效( )
金刚烷胺对下列哪些病毒无效？（ ）
金刚烷胺对下列哪种病毒有效（）
金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制除外（ ）。
金刚烷胺治疗帕金森病的作用机制是（）
金刚烷胺
金刚烷胺
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