应列在【不良反应】项下的内容是
A. 该药品与其他药品合并用药的注意事项
B. 服用药品对于临床检验的影响
C. 服用药品后出现皮疹，停药后可恢复
D. 禁止应用该药品的疾病情况
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应列在【不良反应】项下的内容是
A.药品可以预防的疾病 B.服用药品对于临床检验的影响 C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复 D.禁止应用该药品的疾病情况
答案
应列在【不良反应】项下的内容是（ ）。
A. B. C. D.
答案
应列在【不良反应】项下的内容是
A.药品可以预防的疾病 B.服用药品对于临床检验的影响 C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复 D.禁止应用该药品的疾病情况 E.该药品与其他药品合并用药的注意事项
答案
应列在【不良反应】项下的内容是
A.该药品与其他药品合并用药的注意事项 B.服用药品对于临床检验的影响 C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复 D.禁止应用该药品的疾病情况
答案
应列在【不良反应】项下的内容是
A.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复 B.服用药品对于临床检验的影响 C.该药品与其他药品合并用药的注意事项 D.禁止应用该药品的疾病情况
答案
应列在药品说明书【不良反应】项下的内容是（ ）。
A. B. C. D.
答案
应列在药品说明书[不良反应]项下的内容是
A.药品可以预防的疾病 B.服用药品对于临床检验的影响 C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复 D.禁止应用该药品的疾病情况
答案
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，应列在【不良反应】项下的内容是（）
A.药品可以预防的疾病 B.服用药品对于临床检验的影响 C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复 D.禁止应用该药品的疾病情况 E.该药品与其他药品合并用药的注意事项
答案
说明书【不良反应】项下的内容不包括（）。
A.处方药应当实事求是地详细列出该药品不良反应 B.国家药品监督管理部门公布的非处方药药品不良反应内容不得删减 C.预防用生物制品应包括接种后可能出现的偶然或者一过性反应的描述 D.尚不清楚有无不良反应的，不可在该项下以“尚不明确”来表述
答案
应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是
A.上市5年以内的药品 B.上市4年以内的药品 C.上市3年以内的药品 D.上市2年以内的药品 E.上市1年以内的药品
答案
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应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
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