安罗替尼联合多西他赛在含铂双药治疗失败后的NSCLC中的探索研究是属于（）线的研究，其主要重点PFS实验组相较于对照延长了（）个月

多西他赛属于（） FDA批准埃罗替尼用于治疗（）。 FDA批准埃罗替尼用于治疗 安罗替尼肝癌领域现有的临床研究数据有（） 用于既往接受过铂化合物和多西他赛治疗或不适于化疗的晚期或转移性非小细胞肺癌的是（）。 安罗替尼ALTER0303研究属于几线、几期的临床研究（） 接受多西他赛治疗的患者，为减少多西他赛导致的水钠潴留和超敏反应，所采取的下列预处理方案中，正确的是（） 接受多西他赛治疗的患者，为减少多西他赛导致的水钠潴留和超敏反应，所采取的下列预处理方案中，正确的是 接受多西他赛治疗的患者为减少多西他赛导致的水钠潴留和超敏反应所采取的下列预处理方案中确的是（ ） 接受多西他赛治疗的忠者,为减少多西他赛导致的水钠潴留和超敏反应,所采取的下列预处理方案中,正确的是() 多西他赛注射液（艾素）说明书推荐的“给药频次”是（）。 按药物来源分类，多西他赛属于（）。 按药物来源分类，多西他赛属于（ ） 按药物来源分类，多西他赛属于 赛瑞替尼的常规用量（）。 克唑替尼胶囊（赛可瑞）一天中，最佳给药时间是（）。 下列关于多西他赛的描述，错误的是（　　）。 下列关于多西他赛的描述，错误的是 患者，男，58岁，患结直肠癌，伊立替康治疗失败后改用伊立替康联合西妥昔单抗治疗。对于该方案的用药事项和患者教育，正确的说法有 克唑替尼胶囊（赛可瑞）对下列特殊人群，该药不推荐使用（）。