对Coats病的视网膜毛细血管扩张区可采用（）

诊断缺血型视网膜中央静脉阻塞的依据为：眼底荧光血管造影中，毛细血管无灌注区大于（） 诊断缺血型视网膜分支静脉阻塞的依据为：眼底荧光血管造影中，毛细血管无灌注区大于（） 口服用药后，药物经脉络膜视网膜毛细血管可到（） 某患者FFA表现如下：19秒视网膜动脉充盈，24秒视网膜静脉层流，45秒视网膜静脉充盈完全，视盘高荧光，边界不清，表面毛细血管扩张，视网膜散布点状高荧光及大量荧光遮蔽区，静脉显著迂曲扩张，部分静脉管壁染色。周边视网膜无灌注区约20DD，晚期黄斑花瓣状高荧光。该患者的初步诊断为（） 某患者FFA表现如下：19秒视网膜动脉充盈，24秒视网膜静脉层流，45秒视网膜静脉充盈完全，视盘高荧光，边界不清，表面毛细血管扩张，视网膜散在点状高荧光及大量荧光遮蔽区，静脉显著迂曲扩张，部分静脉管壁染色。周边视网膜无灌注区约20DD，晚期黄斑花瓣状高荧光。 该患者的初步诊断为（）。 面部出现毛细血管扩张的常见皮肤病为（）和（） 毛细血管扩张性环状紫癜 视网膜毛细血管前小动脉阻塞抑制了神经纤维层的轴浆转运，表现为______。 共济失调毛细血管扩张症为（） 毛细血管扩张呈持续过程，大多（）。 治疗毛细血管扩张,有哪些方法（） 毛细血管扩张的皮肤较薄，在()下可见呈丝状或星状的破裂毛细血管。 Coats病晚期形成的球形视网膜脱离，易与视网膜母细胞瘤的哪种生长类型相混淆（） 共济失调性毛细血管扩张症属于 患者，男性，25岁，双眼反复视力下降3个月，加重1周，无头痛，无耳鸣，无畏光流泪。既往有反复的疼痛性口腔溃疡。检查：矫正视力VOU0.5，角膜透明，KP（-），房水Tyndall征（+），细胞（+），晶状体透明，玻璃体细胞（++），混浊（+），视盘充血，稍水肿，视网膜静脉迂曲扩张，黄斑区囊样水肿。FFA示：视网膜毛细血管通透性普遍增加，视网膜毛细血管炎表现。考虑诊断为（）。 患者男性，25岁，双眼反复视力下降3个月，加重1周，无头痛，无耳鸣，无畏光流泪。既往有反复的疼痛性口腔溃疡。检查：矫正视力VOU0.5，角膜透明，KP（－），房水Tynall（+），细胞（+），晶体透明，玻璃体细胞（++），混浊（+），视盘充血，稍水肿，视网膜静脉迂曲扩张，黄斑区囊样水肿。FFA示：视网膜毛细血管通透性普遍增加，视网膜毛细血管炎表现。考虑诊断为（） 患者，男性，27岁，双眼反复视力下降2个月，加重1周，无头痛、无耳鸣，无畏光流泪。既往有反复的疼痛性口腔溃疡。检查：矫正视力VOU0.5，角膜透明，KP(-)，房水闪辉（+)，房水细胞（+)，晶状体透明，玻璃体细（++)，混浊（+)，视盘充血，稍水肿，视网膜静脉迂曲扩张，黄斑区囊样水肿。FFA示：视网膜毛细血管通透性普遍增加，视网膜毛细血管炎表现。考虑诊断为 患者男，25岁，双眼反复视力下降3个月，加重1周，无头痛，无耳鸣，无畏光流泪。既往有反复的疼痛性口腔溃疡。检查：矫正视力VOU0.5，角膜透明，KP(-)，房水Tyndall征(+)，细胞（+)，晶状体透明，玻璃体细胞（++)，混浊（+)，视盘充血，稍水肿，视网膜静脉迂曲扩张，黄斑区囊样水肿。FFA示:视网膜毛细血管通透性普遍增加，视网膜毛细血管炎表现。考虑诊断为 易与Coats病混淆的视网膜母细胞瘤生长方式是（） 颅内毛细血管扩张症多见于（）。