《中国药典》中采用盐酸溶液（9→1000）定量制成每1mL中含5μg的溶液，要求在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46，是鉴别（）

盐酸普鲁卡因的含量测定，《中国药典》采用（） 氯化钠中砷盐的检查，《中国药典》（2015年版）规定砷盐的限量为0.0001%，现取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，依法进行检査，则应取供试品（） 氯化钠中砷盐的检查，《中国药典》规定砷盐的限量为0．00004%，现取标准砷溶液2．0ml（每1ml相当于lμg的As)制备标准砷斑，依法进行检查，则应取供试品 中国药典中，溶液后记示的“1→10”符号是指（） 《中国药典》中，溶液后记注的“1→100”符号是指（）。 《中国药典》测定盐酸吗啡片剂的含量采用 《中国药典》(2015年版)盐酸去氧肾上腺素原料药的含量测定中，1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于多少毫克的盐酸去氧肾上腺素(M=203. 67)()。 《中国药典》（2010年版）规定每1ml中含某药物2.0mg的溶液，于310nm波长处测得的吸收度不得超过0.05，即相当于“酮体”的量低于0.06%。该药物应为 中国药典中关于，溶液后标记的“１→１０”符号是指（） 向1ml的 pH=1.8 的盐酸溶液中加入水（）才能使溶液的 pH = 2 《中国药典》（2010年版）规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml，即显色；加乙醚1ml，振摇后，乙醚层显紫红色，水层的颜色变为 中国药典2015版规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml，即显色；加乙醚1ml，振摇后，乙醚层显紫红色，水层的颜色变为 《中国药典》中盐酸利多卡因含量测定方法 《中国药典》2000年版硫代乙酰胺法检查重金属适宜目视比色范围是每27ml溶液中含（） 《中国药典》2000年版硫代乙酰胺法检查重金属适宜目视比色范围是每27ml溶液中含（） 《中国药典》砷盐检查的古蔡法中采用的标准砷溶液每Iml相当于As的量为 药典规定流浸膏剂浓度，每1ml相当于原药材（） 盐酸吗啡片含量均匀度检查《中国药典》采用 盐酸利多卡因的含量测定，《中国药典》采用（） 肾上腺素中肾上腺酮的检查：取本品，加盐酸溶液(9→2000)制成每1ml中含2.0mg的溶液，在310nm处测定吸收度，不得过0.05，试问肾上腺酮的限量是[肾上腺酮E1%1cm(310nm)=453]