[药剂学]下列是注射剂的质量要求不包括
A. 无菌
B. 无热原
C. 融变时限
D. 澄明度
E. 渗透压
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[药剂学]下列是注射剂的质量要求不包括
A.无菌 B.无热原 C.融变时限 D.澄明度 E.渗透压
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[药剂学]下列是注射剂的质量要求不包括
A.无菌 B.无热原 C.融变时限 D.澄明度 E.渗透压
答案
[药剂学]下列是注射剂的质量要求有
A.安全性 B.pH C.溶出度 D.降压物质 E.渗透压
答案
[中药药剂学]下列关于注射剂质量要求不对的是
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答案
[中药药剂学]注射剂用容器的质量要求是
A.注射用容器主要由硬质中性玻璃制成 B.有优良的耐热性和高膨胀系数 C.安瓿要有较高的熔点 D.安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质 E.安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原
答案
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A.无菌 B.无热原 C.无色 D.澄明度检查合格（不得有肉眼可见的浑浊或异物） E.pH要与血液的pH相等或接近
答案
[药剂学]滴眼剂的质量要求中，那一条与注射剂的质量要求不同
A.有一定pH值 B.与泪液等渗 C.无菌 D.无热原 E.澄明度符合要求
答案
[药剂学]注射剂容器处理方法是（）
A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌 B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌 C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌 D.切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌 E.切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
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[药剂学]对蛋白多肽药物缓释微球注射剂的质量评价包括
A.微球的形态、平均粒径及粒径分布 B.微球中蛋白多肽药物的生物活性的测定 C.包封率和载药量 D.体外释药动力学、稳定性 E.微球中蛋白多肽药物的状态、高级结构是否发生变化
答案
[药剂学]注射剂的制备流程
A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查 E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
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