单选题

以下用来制造医疗器械的是()

A. 合金弹簧钢
B. 工具钢
C. 不锈钢
D. 滚动轴承钢

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单选题
以下用来制造医疗器械的是()
A.合金弹簧钢 B.工具钢 C.不锈钢 D.滚动轴承钢
答案
单选题
以下用于制造医疗器械的材料是()
A.9SiCr B.GCr13 C.20CrMnTi D.20Cr13
答案
多选题
医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度,以下不得使用的医疗器械包括()。
A.包装破损可能影响使用安全有效的 B.标示不清可能影响使用安全有效的 C.超过有效期限或者可能影响使用安全有效的 D.接近有效期限或者可能影响使用安全有效的
答案
单选题
医疗器械监督管理体系,医疗器械法规体系,医疗器械标准体系,医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的()展开的。
A.安全性和稳定性 B.安全性和有效性 C.稳定性和有效性 D.稳定性和可操作性 E.有效性和可操作性
答案
单选题
医疗器械的定义是医疗器械的定义是()
A.用于治疗、预防和诊断人类疾病的物质 B.用于对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解的仪器 C.单独或者组合适用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品 D.用于对解剖或者生理过程的研究、替代、调节 E.以上都包括
答案
多选题
医疗器械监管的目的是保证医疗器械的()
A.安全性 B.实用性 C.有效性 D.适用性 E.以上都是
答案
单选题
医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号()
A.正确 B.错误
答案
单选题
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。
A.科学 B.安全 C.监督 D.真实
答案
单选题
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()
A.科学、合法 B.安全、有效 C.监督、有力 D.真实、有效
答案
单选题
医疗器械上市许可,是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人,即医疗器械注册人和备案人()
A.使用单位 B.经营企业 C.持有人 D.代理人
答案
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医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是 在医疗器械储存中,下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放? 按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,医疗器械与非医疗器械应当() 医疗器械上市许可持有人,是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人,即医疗器械注册人和使用人() 医疗器械零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为() 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,以下具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务第三方平台从事医疗器械网络销售的行为,不符合规定的是() 按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施() 医疗器械经营企业应当从()购进医疗器械. 《医疗器械注册管理办法》制定目的是,为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的() 有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法,错误的是() 核发《医疗器械经营备案凭证》才可以经营的医疗器械是() 国家鼓励研制医疗器械新产品,医疗器械新产品是指()。 医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是() 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合() 医疗器械 、 对其上市的医疗器械质量负责() 医疗,药品,医疗器械不得含有以下内容() 为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据(),制定《医疗器械标准管理办法》。 以下属于医疗器械使用单位的是()。 以下属于有源医疗器械的产品是()
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