下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（ ）。
A. 国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定
B. 省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定
C. 跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定
D. 个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业
E. 申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
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下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（ ）。
A.国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定 B.省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定 C.跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定 D.个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业 E.申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
答案
《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品批发企业
A.必须具有保证所经营药品质量的规章制度 B.必须具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师 C.质量管理负责人应具有大学以上学历，且必须是执业药师 D.必须具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库 E.符合GSP的进出库、在库储存与养护方面的条件
答案
《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是（）
A.国家食品药品监督管理总局 B.省 C.县级以上药品监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.省
答案
《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是
A.国家食品药品监督管理总局 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.县级以上药品监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
答案
[药事管理与法规]开办药品批发企业必须具备的条件不包括
A.符合省级药品批发企业合理布局的要求 B.企业或负责人未受资格罚，具有合法经营资格 C.具有一定数量的执业药师，质量管理负责人必须是执业药帅 D.符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求 E.具有独立的计算机管理信息系统和现代物流系统
答案
根据《药品广告审查办法》，药品广告内容需要改动的，应当()。
A.申请广告发布备案 B.申请广告登记事项变更 C.重新申请广告批准文号 D.申请广告许可事项变更
答案
资格审查办法包括（）
A.专家打分法 B.合格制 C.综合评估法 D.有限数量制 E.评审制
答案
根据《标准施工招标资格预审文件》，资格审查办法的内容有（）。
A.审查办法 B.审查标准 C.审查委员会组成 D.审查程序 E.审查结果
答案
下列各项属于资格审查办法的是( )。
A.打分法 B.有限数量制审查办法 C.综合排名法 D.比较法
答案
根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是（）
A.利用电视发布含有药品名称的 B.利用报纸发布宣传非处方药适应证（功能主治）的 C.非处方药仅宣传药品商品名称的 D.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的 E.利用电视发布的不含有任何药品相关内容的
答案
热门试题
根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是（）
《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准发布的药品广告（）
根据《药品广告审查办法》有关规定，下列说法正确的是（）
根据《药品广告审查办法》有关规定，下列说法正确的是（）
根据《药品广告审查办法》药品广告审查机关是
根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有（）
《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是
《标准资格预审文件》中，资格审查分为（）审查办法。
开办药品批发企业，须经
根据《药品广告审查办法》，发布药品广告的，由()审查。
《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是（ ）
《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形包括（）
《药品广告审查办法》规定，药品广‘告的监督管理机关是
资格审查方式包括（）和（）；审查办法有（）和（）
资格审查方式包括（）和（）；审查办法有（）和（）
根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（）
根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（ ）
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的是（ ）
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