下列关于拟肾上腺素药的构效关系说法正确的是（）
A. 苯环上的取代基为羟基，药物的作用强度增加，作用时间延长
B. 侧链β碳上有取代基时，产生光学异构体，一般右旋体活性大
C. 侧链α碳原子上有甲基时，稳定性增加，时效延长，但作用强度和毒性增加
D. 氨基上的取代基增大，其α受体作用逐渐减弱，β受体作用逐渐增强
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下列关于拟肾上腺素药的构效关系说法正确的是（）
A.苯环上的取代基为羟基，药物的作用强度增加，作用时间延长 B.侧链β碳上有取代基时，产生光学异构体，一般右旋体活性大 C.侧链α碳原子上有甲基时，稳定性增加，时效延长，但作用强度和毒性增加 D.氨基上的取代基增大，其α受体作用逐渐减弱，β受体作用逐渐增强
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下列叙述与拟肾上腺素药物构效关系相符的是（）
A.基本结构是β-苯乙胺 B.在苯环的3，4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，极性较大，外周作用较中枢强 C.在儿茶酚胺结构上去掉一个酚羟基，外周作用减弱，作用时间缩短 D.伊苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大，对β受体作用的选择性越高 E.β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时，R-构型的左旋体生物活性较强
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不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是（）
A.具有苯乙胺基本结构 B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C.苯环上1～2个羟基取代可增强作用 D.氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大 E.氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
答案
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是（）
A.具有苯乙胺基本结构 B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C.苯环上1～2个羟基取代可增强作用 D.氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大 E.氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
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不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是
A.具有苯乙胺基本结构 B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C.氨基β位羟基的构型，一般R构型比S型构型活性大 D.氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强 E.苯环1～2个羟基取代可增强作用
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不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是（）
A.具有苯乙胺基本结构 B.乙醇胺侧链上位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C.苯环上1～2个羟基取代可增强作用 D.氨基位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大 E.氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
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[药物化学]不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是
A.具有苯乙胺基本结构 B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C.苯环上1～2个羟基取代可增强作用 D.氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大 E.氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
答案
关于拟肾上腺素药的叙述错误的是关于拟肾上腺素药的叙述错误的是（）
A.肾上腺素可激动α、β受体 B.去氧肾上腺素主要激动α1受体，对β受体无作用 C.去甲肾上腺素主要激动α受体，对β1受体作用较弱 D.多巴胺可激动α、β1受体以及肾血管多巴胺受体 E.异丙肾上腺素可激动α、β受体
答案
不符合肾上腺素受体拮抗剂的构效关系的是
A.大多数具芳氧丙醇胺类结构 B.侧链均具1个手性中心 C.芳环部分均为苯环 D.氨基上的取代基常为仲胺结构 E.苯环对位取代产物通常对β1受体有较好的选择性
答案
属于内源性的拟肾上腺素药有属于内源性的拟肾上腺素药有（）
A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.肾上腺素 E.异丙肾上腺素
答案
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属内源性的拟肾上腺素药有属内源性的拟肾上腺素药有（）
关于拟肾上腺素药的叙述，错误的是（）
关于拟肾上腺素药的叙述错误的是（）
关于拟肾上腺素药的叙述，错误的是
拟肾上腺素药作用有（）
下列关于β肾上腺素受体阻断药的说法，不正确的是（）
下列拟肾上腺素药的叙述,错误的是
可以激活α、β肾上腺素受体，且能扩张肾血管的拟肾上腺素药是（）
下列具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是（）
下列对拟肾上腺素药的描述错误的是
既能促进肾上腺素神经末梢释放去甲肾上腺素，又具有较强中枢作用的拟肾上腺素药是（）。
拟肾上腺素药包括下列哪些类型拟肾上腺素药包括下列哪些类型（）
关于肾上腺素和去甲肾上腺素作用的说法，正确的有
[药理学]关于拟肾上腺素药的叙述错误的是?
下列哪种药物是主要兴奋β受体的拟肾上腺素药（）
主要兴奋β受体的拟肾上腺素药是
主要兴奋β受体的拟肾上腺素药是
主要兴奋β受体的拟肾上腺素药是（）
从构效学上说，异丙肾上腺素致心律失常主要是由于（）
从构效学上说，异丙肾上腺素致心律失常主要是由于（）
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