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实审之前补入说明书的用于证明发明能够实现的实验数据在实质审查中可以允许考虑()

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实审之前补入说明书的用于证明发明能够实现的实验数据在实质审查中可以允许考虑()
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判断题
实审之前补入说明书的用于证明发明能够实现的实验数据在实质审查中可以允许考虑()
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单选题
申请发明专利所提交的说明书应当对该发明作出清楚、完整的说明,以()能够实现为准。
A.普通人员 B.法官 C.所属领域的技术人员 D.发明人
答案
单选题
()首次提出超说明书用药
A.2011年8月,卫生部出台的《关于加强孕产妇及儿童临床用药管理的通知》(卫办医政发[2011]112号) B.《中国国家处方集 化学药品与生物制品卷(儿童卷)》 C.卫生部(2011) 全国专科医院医疗质量万里行检查 D.卫生部(2013)等级医院复审 E.目前我国尚无明确立法来管理超说明书用药行为
答案
主观题
超说明书用药的备案程序
答案
单选题
超说明书用药的Ⅰ类证据是()
A.经系统评价或Meta 分析、多中心大样本随机对照试验证实的超说明书用药 B.教科书收载的超说明书用药 C.设有对照,但未用随机方法分组研究证实的超说明书用药 D.单个大样本的随机对照试验证实的超说明书用药 E.国内外权威医药学专著已经收载的超说明书用药
答案
单选题
以下哪些情况可以酌情超说明书用药()
A.无合理的可替代药品 B.要充分告知患者 C.要有充分的医学文献报道证明用药合理,有科学依据 D.以上都是
答案
单选题
下列哪项不是临床治疗中出现超出说明书用药()
A.适应症 B.用法用量 C.禁忌症 D.与医生利益有关的事项
答案
单选题
关于超《须知》超说明书用药说法错误的是()
A.医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方 B.超《临床用药须知》、超药品说明书用药是明令禁止的 C.任何医疗机构、任何医务人员都不得超《须知》、超药品说明书用药 D.在超《临床用药须知》、超药品说明书用药与患者的损害后果具有因果关系的情况下,医院不需要承担侵权责任
答案
单选题
非处方药的标签和说明书用语应当( )
A.通俗、易懂 B.详尽、清楚 C.使所有消费者都看得懂 D.科学、易懂 E.简单、明了
答案
热门试题
上市公司改变招股说明书用途,必须经()批准。 神曲消食口服液说明书用法用量为() 专利说明书要求的“能够实现”,是指所属技术领域的技术人员按照说明书记载的内容,就能够实现该发明或者实用新型的技术方案,解决其技术问题,并且产生预期的技术效果 说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明,以所属技术领域的技术人员能够实现为准。 能够实现的具体要求是:说明书应当()。 能够实现的具体要求是:说明书应当() 发明专利实审程序启动应满足条件() 下列哪些是超说明书用药中医院的参与者() 通常情况下,允许超说明书用药的情况是   对超说明书用药的评判应当是“理”与“法”的考量() 下列描述中,哪个是满足说明书能够实现的的情况() 超说明书用药不是临床实践中的必然和普遍现象() 在对全球住院儿童超说明书用药现状的调查中,共涉及到亚洲、欧洲、南美洲及北美洲共29个研究报告,发现各类超说明书用药构成比例最高的是() 发明专利申请的实审程序,有下列哪种可能() 下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据() 下列哪项是对于医生超说明书用药行为界定的法律法规依据() 标签、说明书用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断选择和使用的药品是 如果说明书中存在用词不规范、语句不清楚缺陷,并不导致发明不可实现,那么() 对于已知化合物的新用途发明,通常情况下,需要在说明书中给出实验证据来证实其所述的用途以及效果,否则将无法达到能够实现的要求。这样的判断是否正确,为什么? 对于已知化合物的新用途发明,通常情况下,需要在说明书中给出实验证据来证实其所述的用途以及效果,否则将无法达到能够实现的要求。这样的判断是否正确,为什么
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