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根据《医疗用毒性药品管理办法》制定毒性药品年度生产计划的部门是
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》制定毒性药品年度生产计划的部门是
A. 省级药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
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单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》制定毒性药品年度生产计划的部门是
A.省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.所在地市级药品监督管理部门 D.所在地县级药品监督管理部门
答案
多选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂
A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 B.应建立严格的管理制度 C.严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂 D.每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误 E.应详细记录每次生产所用原料和成品数
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()
A.保存1年备查 B.保存2年备查 C.保存3年备查 D.保存4年备查 E.保存5年备查
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()
A.生产医疗用毒性药品计划必须经国家食品药品监督管理总局批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.每次配料必须由2人以上复核 D.每次生产所用原料和成品数量都要i己录,经手人要签字备査
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是
A.生产医疗用毒性药品计划必须经国家药品监督管理局批准 B.应在本企业药品检验人员的监督下准确投料 C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须由2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()
A.生产医疗用毒性药品计划必须经国家食品药品监督管理总局批准 B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C.每次配料必须由2人以上复核 D.每次生产所用原料和成品数量都要i己录,经手人要签字备査
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。
A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担 B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量 C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品 D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗用毒性药品的标志样式的部门是
A.省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.所在地市级药品监督管理部门 D.所在地县级药品监督管理部门
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是( )。
A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担 B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量 C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品 D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方应( )。
A.保存1年备查 B.保存2年备查 C.保存3年备查 D.保存5年备查
答案
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