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特定蛋白分析仪属于（）医疗器械
A.无源 B.体外诊断 C.一次性使用无菌 D.有源植入
答案
医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（）。
答案
《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的（）
A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.地方性法规
答案
助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证
A.一类 B.二类 C.三类 D.四类
答案
医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。
A.安全性和稳定性 B.安全性和有效性 C.稳定性和有效性 D.稳定性和可操作性 E.有效性和可操作性
答案
医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（）
A.正确 B.错误
答案
医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。
答案
以下哪项不是描述雅培生化分析仪特定蛋白测定的？（）
A.可进行抗原过量检测 B.与散射比浊法有很好相关性的透 C.校准品可溯源至国际标准 D.反应时长必须固定 E.可自动稀释重测
答案
属于医疗器械的是（）。
A.头孢拉定胶囊 B.阿奇霉素 C.黄金牌深海鱼油软胶囊 D.永磁型磁共振成像系统 E.十全大补丸
答案
根据医疗器械分类管理规定，下列属于二类医疗器械的是（）
A.体温计、皮肤缝合钉、无菌医用手套 B.超声三维系统软件、血压计、核磁共振成像设备 C.针灸针、听诊器、医用防护服 D.集液袋、手术刀、睡眠监护系统软件
答案
热门试题
在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？
按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（）
医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械.
按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（）
下列医疗器械哪种不属于高危器械
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。
制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）
医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（）
属于第三类医疗器械的有属于第三类医疗器械的有（）
下列属于医疗器械的是（）
植入人体的医疗器械属于（）
下列属于医疗器械的有（）。
烤瓷牙属于医疗器械（）
烤瓷牙属于医疗器械（）
口罩属于第_______类医疗器械（）
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是
医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（）
医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（）
医疗器械的定义是医疗器械的定义是（）
医疗器械 、 对其上市的医疗器械质量负责（）
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