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根据以下答案,回答92-94题 药 品不良反应信息通报曾针对何首乌及其成方制剂肝损伤风险的因素,认为以下四点情况可能会增加肝损伤风险:①超剂量、长期连续用药。②生何首乌较之制何首乌 可能更易导致肝损伤。③有服用何首乌及其成方制剂引起肝损伤个人史的患者。④同时使用其他可导致肝损伤的药品。提醒医务人员及患者予以注意。 通报中所提出的“超剂量、长期连续用药”的使用方法,可认为该不良反应是
单选题
根据以下答案,回答92-94题
药 品不良反应信息通报曾针对何首乌及其成方制剂肝损伤风险的因素,认为以下四点情况可能会增加肝损伤风险:①超剂量、长期连续用药。②生何首乌较之制何首乌 可能更易导致肝损伤。③有服用何首乌及其成方制剂引起肝损伤个人史的患者。④同时使用其他可导致肝损伤的药品。提醒医务人员及患者予以注意。
通报中所提出的“超剂量、长期连续用药”的使用方法,可认为该不良反应是
A. 变态反应
B. 毒性反应
C. 特异质反应
D. 副作用
E. 后遗效应
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单选题
以下哪个具有活血作用的中药注射剂曾因引起严重溶血反应被列入《药品不良反应信息通报》()
A.复方丹参注射剂 B.葛根素注射剂 C.丹红注射剂 D.疏血通注射剂 E.舒血宁注射剂
答案
多选题
以下哪些中药注射剂品种被列入我国《药品不良反应信息通报》()
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答案
单选题
以下哪个中药注射剂品种未曾被列入我国《药品不良反应信息通报》?()
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答案
判断题
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答案
单选题
通报药品不良反应监测情况的机构是
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答案
单选题
根据下列题干及选项,回答 107~110 题:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
A.药品不良反应 B.新的药品不良反应 C.药品严重不良反应 D.可控制的不良反应 E.不可控制的不良反应
答案
单选题
定期通报药品不良反应监测情况的机构是
A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.各级卫生行政部门 D.国家药品不良反应监测中心 E.省级药品不良反应监测中心
答案
多选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()
A.不可越级报告 B.必要时可以越级报告 C.实行强制报告制度 D.实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E.实行逐级报告制度
答案
主观题
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
单选题
根据材料,回答题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 查看材料
A.首次进口5 年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药检测期的国产药品 D.处于Ⅲ期临床试验的药物
答案
热门试题
第 36 题 根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的是
依照药品不良反应程度分级标准,以下属于“中度药品不良反应”的是
第 34 题 药品不良反应是指合格药品( )
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )
下列哪个注射剂品种,因引起“溶血性贫血反应”被列入《药品不良反应信息通报》?()
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国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是
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不定期通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价的结果
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )
根据《药品不良反应报告和监督管理办法》,药品不良反应是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
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