登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段()
判断题
串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段()
查看答案
该试题由用户536****97提供
查看答案人数:44918
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户536****97提供
查看答案人数:44919
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
判断题
串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段。
答案
判断题
串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段()
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查包括()
A.苯丙酮尿症 B.先天性甲状腺功能低下 C.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 D.A+B E.A+B+C
答案
单选题
新生儿遗传代谢病治疗原则是()
A.早诊断、早治疗、定期检查低 B.基因治疗 C.抗感染治疗 D.预防性治疗
答案
多选题
新生儿遗传代谢病筛查包括:()
A.苯丙酮尿症 B.先天性甲状腺功能低下 C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(蚕豆病) D.先天性肾上腺皮质增生
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查包括
A.先天性甲状腺功能低下 B.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 C.A+B+C D.A+B E.苯丙酮尿症
答案
多选题
目前开展的新生儿遗传代谢病包括()
A.先天性甲状腺功能低下症 B.苯丙酮尿症 C.先天性肾上腺皮质增生症 D.半乳糖血症 E.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
答案
多选题
新生儿遗传代谢病筛查程序有()。
A.血片采集 B.送检 C.实验室检测 D.阳性病例确诊 E.阳性病例治疗
答案
主观题
新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?
答案
单选题
新生儿遗传代谢病的发病原因是
A.感染 B.染色体畸形 C.基因突变 D.意外
答案
热门试题
新生儿遗传代谢病筛查采血的时间就是()
新生儿遗传代谢病筛查采血部位消毒常用()
新生儿期进行筛查的遗传代谢病是
健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病()
健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病()
新生儿遗传代谢病筛查采血的最适部位为()
新生儿遗传代谢病筛查足跟采血深度不超过()
串联质谱检测氨基酸和酰基肉碱谱用于新生儿遗传代谢病筛查疾病种类主要为
新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为()天之内
新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是()。
新生儿遗传代谢病筛查定义描述中哪项不正确。
按照《新生儿遗传代谢病筛査血片采集技术规范》要求,以下描述错误的是()。
遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位()
遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位()
目前迪安串联质谱法检测遗传代谢病项目检测的是哪几类遗传代谢病()
新生儿遗传代谢病相关活产数、筛查数、登记信息、反馈的结果、确诊病例等资料应保存()年
对可疑阳性病例应当协助新生儿遗传代谢病筛查中心,及时通知复查,以便确诊或采取干预措施()
新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书。
新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书()
从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员,应具有()以上学历
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP