单选题

新生儿遗传代谢病的发病原因是

A. 感染
B. 染色体畸形
C. 基因突变
D. 意外

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单选题
新生儿遗传代谢病的发病原因是
A.感染 B.染色体畸形 C.基因突变 D.意外
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查包括()
A.苯丙酮尿症 B.先天性甲状腺功能低下 C.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 D.A+B E.A+B+C
答案
单选题
新生儿遗传代谢病治疗原则是()
A.早诊断、早治疗、定期检查低 B.基因治疗 C.抗感染治疗 D.预防性治疗
答案
多选题
新生儿遗传代谢病筛查包括:()
A.苯丙酮尿症 B.先天性甲状腺功能低下 C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(蚕豆病) D.先天性肾上腺皮质增生
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查包括
A.先天性甲状腺功能低下 B.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 C.A+B+C D.A+B E.苯丙酮尿症
答案
多选题
目前开展的新生儿遗传代谢病包括()
A.先天性甲状腺功能低下症 B.苯丙酮尿症 C.先天性肾上腺皮质增生症 D.半乳糖血症 E.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
答案
多选题
新生儿遗传代谢病筛查程序有()。
A.血片采集 B.送检 C.实验室检测 D.阳性病例确诊 E.阳性病例治疗
答案
主观题
新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?
答案
单选题
新生儿期进行筛查的遗传代谢病是
A.21-三体综合征 B.猫叫综合征 C.肝豆状核变性 D.血友病 E.苯丙酮尿症
答案
单选题
新生儿遗传代谢病筛查采血的时间就是()
A.出生后24后来 B.出生后48小时后 C.出生后72小时后 D.出生后12小时后
答案
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新生儿遗传代谢病筛查采血部位消毒常用() 健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病() 新生儿遗传代谢病筛查采血的最适部位为() 新生儿遗传代谢病筛查足跟采血深度不超过() 健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病() 新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为()天之内 串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段。 新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是()。 串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段() 新生儿遗传代谢病筛查定义描述中哪项不正确。 遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位() 遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位() 新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书。 从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员,应具有()以上学历 新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书() 按照《新生儿遗传代谢病筛査血片采集技术规范》要求,以下描述错误的是()。 从事新生儿遗传代谢病筛查的采血人员,需从事医学临床工作()年以上 新生儿家长在新生儿出生20天时收到了遗传代谢病筛查结果通知,结果显示TSH指标高于正常,该新生儿家长应该() 新生儿家长在新生儿出生20天时收到了遗传代谢病筛査结果通知,结果显示TSH指标高于正常,该新生儿家长应该()。 区域规划指定的新生儿遗传代谢病筛查中心实验室的筛查检测量应达到()。
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