医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处五万元以上五十万元以下的罚款（）

根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（　　）。 药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处五万元以上五十万元以下的罚款（） 医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 医疗卫生机构未按照规定报告职业病、疑似职业病的，由卫生行政部门对医疗机构责令限期改正，给予警告，可以并处（）。 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，可以不采取的措施是（  ） 医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识，执行药品不良反应/事件观察制度（） 医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当采取的措施不包括 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（） 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当 医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，立即报告（） 关于个例药品不良反应的报告与处理，药品生产、经营企业和医疗机构应当（）。 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是