单选题

药品批发企业在采购、销售药品时,应采取严格的管理和控制措施,保证药品质量。下列有关管理和控制措施中,药品批发企业不涉及的行为是()。

A. 购进药品时,应向具有合法资质的生产企业索取必要的质量检验合格证书
B. 购进药品后,应对药品的外观进行检查,不合格产品禁止入库
C. 购进药品后,应对药品的含量进行测试分析
D. 药品销售过程中出现质量问题,批发企业应积极配合生产企业履行召回义务
E. 购进药品进行质量检查时,应将包装容器打开,对药品的剂型、颜色、气味、味道、形态、重量、粒度等情况进行重点检查

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单选题
药品批发企业在采购、销售药品时,应采取严格的管理和控制措施,保证药品质量。下列有关管理和控制措施中,药品批发企业不涉及的行为是()。
A.购进药品时,应向具有合法资质的生产企业索取必要的质量检验合格证书 B.购进药品后,应对药品的外观进行检查,不合格产品禁止入库 C.购进药品后,应对药品的含量进行测试分析 D.药品销售过程中出现质量问题,批发企业应积极配合生产企业履行召回义务 E.购进药品进行质量检查时,应将包装容器打开,对药品的剂型、颜色、气味、味道、形态、重量、粒度等情况进行重点检查
答案
单选题
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期 B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量 C.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格 D.药品商品名称、规格、剂型、数量
答案
B型单选(医学类共用选项)
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格 B.药品商品名称、规格、剂型、数量 C.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量 D.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
答案
单选题
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括( )
A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期 B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量 C.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量购销价格 D.药品商品名称、规格、剂型数量
答案
单选题
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括()。
A.药品通用名称 B.药品名称 C.药品名称 D.药品商品名称
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业购销记录必须注明药品的()
A.通用名称 B.化学名称 C.商品名称 D.英文名称
答案
单选题
(2019年真题)乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格 B.药品商品名称、规格、剂型、数量 C.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量 D.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
答案
多选题
药品批发企业药品出库时应药品批发企业药品出库时应()
A.进行复核和质量检查 B.做好药品质量跟踪记录 C.遵循先产先出、近期先出的原则 D.做好留样观察 E.遵循按批号发货的原则
答案
多选题
药品批发企业销售药品时,应当()
A.对购货单位的证明文件进行核实 B.对采购人员及提货人员的身份证明进行核实 C.保证药品销售流向真实 D.严格审核购货单位的生产范围 E.按照相应的范围销售药品
答案
多选题
药品批发企业销售药品时,应当
A.对购货单位的证明文件进行核实 B.对采购人员及提货人员的身份证明进行核实 C.保证药品销售流向真实、合法 D.严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围 E.按照相应的范围销售药品
答案
热门试题
按照《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证包括() 依据《药品流通监督管理办法》,药品批发企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含 [药事管理与法规]药品生产、批发企业销售药品时必须 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对药品采购整体惜况,应定期进行() 药品批发企业的药品销售记录应保存 药品生产、批发企业销售药品时必须 药品生产、批发企业销售药品时必须() 药品批发企业向医疗机构销售药品时,开具的销售凭证应标明(  )。 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供下列资料() 药品批发企业销售药品时要做到() 药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其(  )。 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业定期对药品采购进行() 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括() 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括 药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括 药品批发企业派出销售人员销售药品时,应当提供下列资料() 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括() 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()。 药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时必须
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