主观题

2006年8月15日,国家药监局正式公布了“欣弗事件”的调查结果、安徽华源生物药业有限公司没有按规定参数生产,是导致这起不良事件的主要原因。请分析:(1)用于热压灭菌的灭菌参数是什么?试述其定义。(2)影响湿热灭菌效果的主要因素有哪些?

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主观题
2006年8月15日,国家药监局正式公布了“欣弗事件”的调查结果、安徽华源生物药业有限公司没有按规定参数生产,是导致这起不良事件的主要原因。请分析:(1)用于热压灭菌的灭菌参数是什么?试述其定义。(2)影响湿热灭菌效果的主要因素有哪些?
答案
单选题
2006年8月,“欣弗”由于生产质量问题而停止销售,它的通用名为()。
A.青霉素粉针 B.克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液 C.鱼腥草注射液 D.氯霉素注射液
答案
单选题
2018年5月,首个抗艾滋病新药获得国家药监局批准()
A.类新药证书,实现了我国抗艾滋病新药零突破,该药具有全新的分子作用机制,拥有全球原创知识产权,并将引领全球长效治疗的新趋势 B.安罗替尼 C.艾博韦泰 D.艾博宁 E.艾可宁
答案
单选题
报国家药监局备案
A.10个工作日 B.20个工作日 C.30个工作日 D.5个工作日
答案
单选题
2005年10月8日,国家食品药品监督管理局(SFDA)正式公布了()
A.《互联网药品交易服务审批暂行规定》 B.《互联网药品信息服务管理办法》 C.《药品电子商务试点监督管理办法》 D.《电子签名法》
答案
单选题
“欣弗事件”
A.发现药品质量问题 B.药品审批上市前风险评估 C.发现与规避假药流入市场 D.发现处方问题修改药典标准 E.发现药品使用环节的用药差错
答案
单选题
2006年8月15日,国家食品药品监督管理局召开新闻发布会,通报了对安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)引发的药品不良事件调查结果:现已查明,安徽华源生物药业有限公司违反规定生产,是导致这起不良事件的主要原因。安徽“欣弗”事件说明()
A.企业必须重视技术创新 B.企业不应以利润为追求目标 C.企业应该加强和改善经营管理 D.企业必须开展正当竞争
答案
单选题
2006年5月20日国务院正式公布了()遗俗为第一批国家级非物质文化遗产名录。
A.石文化 B.玉文化 C.石崇拜 D.泰山石敢当
答案
判断题
2006年11月8日,国务院发布《国家突发公共事件总体应急预案》。
答案
单选题
如“欣弗事件”
A.发现药品质量问题 B.药品审批上市前风险评估 C.发现与规避假药流入市场 D.发现处方问题修改药典标准 E.发现药品使用环节的用药差错
答案
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对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施 ,新东方(NYSE:EDU)在美国纽约股票交易所正式挂牌上市: 2006年9月10日|2006年9月7日|2006年9月8日|2006年9月9日 国家药监局暂不允许网上售药,目的不是() 运输的中药商品应符合国家药监局制定的() 2006年1月8日国务院发布的《国家突发公共事件总体应急预案》将突发公共事件分为( )。 截至2020年2月,复宏汉霖哪些产品已获得国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序?*() 2019 年 3 月 20 日,国家药监局、人社部联合发布了《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》,2020 年以后不再接受()考生报考。 2019年7月30日,国家药监局主办的“《疫苗管理法》颁布法规解读宣贯研讨会,《疫苗管理法》是全球首部综合性疫苗管理法律,将于2019年()月1日实施 2006年8月23日,国务院第473号令公布了《全国农业普查条例》,该条例自()开始施行 国外厂商必须提供国家药监局核发的(),才可签订进口合同。 3月19日电,国家药监局综合司关于开展药品零售企业执业药师()整治工作的通知,决定开展为期6个月的药师()整治。 甲公司2005年1月1日申请某项发明专利,该发明专利申请2005年8月1日公布,2006年2月15日,甲公司得知乙公司使用该发明,要求其支付使用费,乙公司予以拒绝,2007年3月15日,甲公司被正式授予了专利权。根据规定,甲公司要求乙公司支付使用费的诉讼时效起算日应当是() 大蒜油经国家药监局确定的人体功能性测试,具有()保健功能()。 1915年7月15日,袁世凯政府以大总统的名义公布了()。 为进一步落实、总理重要指示批示精神,保障人民群众身体健康,8月1日,按照国务院要求,国家药监局会同卫生健康委等部门组成由国家药监局党组书记、副局长李利任组长的核查组,赴武汉就武汉生物制品研究所有限责任公司(简称武汉生物)2017年效价不合格()处置工作开展核查。 国家统计局于2011年8月制定公布了新国家标准( )。 针对“一药多名”现象,2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了 针对“一药多名”现象,2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了 针对“一药多名”现象,2006年3月15日国家食品药品监督管理局颁布了 隐形眼镜属于第三类医疗器械,归属国家药监局监管()
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