（2018年真题）关于药品广告审查的说法,错误的是（ ）
A. 在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查
B. 非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无需审查
C. 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的,需经发布地药品广告审查机关进行审查
D. 申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
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（2018年真题）关于药品广告审查的说法,错误的是（ ）
A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查 B.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无需审查 C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的,需经发布地药品广告审查机关进行审查 D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
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（2015年真题）根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
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（2018年真题）关于药品质量公告的说法，错误的是（ ）
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告 B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查出不合格药品，对不合格药品起到控制作用 C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视 D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
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（2018年真题）关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法错误的是（ ）
A.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务 B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂 C.具有蛋白同化制剂肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务 D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
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（2018年真题）关于药品标准的说法，正确的是（ ）
A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准 B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布 C.企业标准是企业内控标准，各指标均不得低于国家药品标准 D.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准
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（2018年真题）关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法错误的是（ ）
A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作 B.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品 C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量 D.处方次有效,取药后处方保存二年备查
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关于药品广告审查的说法，错误的是（）
A.在广播电台上发布含有药品名称 B.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无需审查 C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审查 D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
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关于药品广告审查的说法，错误的是
A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查 B.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无需审查 C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审查 D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
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关于药品广告审查的说法，错误的是
A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应证的广告应按药品广告进行审查 B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的无须审查 C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查 D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
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关于药品广告审查的说法，错误的是（）。
A.在广播电台上发布含有药品名称 B.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无须审查 C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审查 D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查
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关于药品广告审查的说法,错误的是( )
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