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在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用活动中产生的,应当向药品监督管理部门提供的记录与数据()

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在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用活动中产生的,应当向药品监督管理部门提供的记录与数据()
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判断题
中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。()
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中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》()
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主观题
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《()》。
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判断题
在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用和监督管理活动,适用《药品管理法》。(错 )()
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多选题
在中华人民共和国境内从事()活动,需要遵守《中华人民共和国食品安全法》。
A.食品经营 B.食品的包装材料 C.汽车修理 D.对食品
答案
多选题
在中华人民共和国境内从事()活动,应当遵守《中华人民共和国食品安全法》。
A.食品生产和加工 B.食品添加剂的生产 C.食品的贮存和运输 D.食品生产企业使用食品添加剂
答案
多选题
在中华人民共和国境内从事()活动,应当遵守《中华人民共和国食品安全法》。
A.食品生产和加工 B.食品添加剂的生产 C.食品的贮存和运输 D.食品生产企业使用食品添加剂、食品相关产品
答案
多选题
在中华人民共和国境内从事()活动,需要遵守《中华人民共和国食品安全法》
A.食品经营 B.食品的包装材料、容器、的生产经营 C.汽车修理 D.对食品、食品添加剂和食品相关产品的安全管理
答案
判断题
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