药品零售企业丁审査首营品种时，要注重药品批准文号的有效期为（）

根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核（　　）。 药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（） 根据药品零售的经营行为管理要求，药品零售企业零售时注明“生用”的毒性中药品种，属于 根据药品零售的经营行为管理要求，药品零售企业零售时未注明“生用”的毒性中药品种，属于 根据《药品广告审查办法》在受理审査中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广吿审查机关应当（ ）。 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（） 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）。 药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 不得在药品零售企业销售的药品品种是（） 未经批准，药品批发企业可以从事药品零售业务，药品零售单位不得从事药品批发业务（） 药品批准文号 药品零售连锁企业门店不允许零售的药品有（ ）。 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（） 企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准，但不需核实药品的包装、标签、说明书等内容。 企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准，但不需核实药品的包装、标签、说明书等内容（） 药品的批准文号是判断药品：（）--- 药品的批准文号格式有哪些？ 药品经营企业作为药品广告批准文号申请人时