药品零售企业甲审査首营品种时，要注意《医药产品注册证》的有效期为（）

药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（） 根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核（　　）。 《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为 《进口药品注册证》《医药产品注册证》的有效期为 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（） 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为 药品批准文号、《进口药品注册证》《医药产品注册证》的有效期为 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为（） 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期是（） 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为 根据药品零售的经营行为管理要求，药品零售企业零售时注明“生用”的毒性中药品种，属于 根据药品零售的经营行为管理要求，药品零售企业零售时未注明“生用”的毒性中药品种，属于 化学药品《医药产品注册证》证号的格式是（） 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前（） 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前 化学药品《医药产品注册证》证号的格式是E（） 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）。 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（） 如果执业范围为零售连锁企业，则应在《执业药师注册证》上注明（）