单选题

疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗销毁情况,销毁记录的保存时间是

A. 不得少于1年
B. 不得少于2年
C. 不得少于3年
D. 不得少于5年

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单选题
疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗处置情况,处置记录的保存时间是
A.不得少于1年 B.不得少于2年 C.不得少于3年 D.不得少于5年
答案
单选题
疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗销毁情况,销毁记录的保存时间是
A.不得少于1年 B.不得少于2年 C.不得少于3年 D.不得少于5年
答案
单选题
疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录处置情况,处置记录应当保存至疫苗有效期满后不少于 年备查()
A.3 B.4 C.5
答案
单选题
疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度,对存在包装无法识别、储存温度不符合要求、超过有效期等问题的疫苗,采取隔离存放、设置警示标志等措施,并按照国务院药品监督管理部门、卫生健康主管部门、生态环境主管部门的规定处置。疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录处置情况,处置记录应当保存至疫苗有效期满后不少于五年备查()
A.正确 B.错误
答案
主观题
疾病预防控制机构应当及时向接种单位分发()疫苗
答案
单选题
疾病预防控制机构和接种单位,应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录。记录应当保存至超过疫苗有效期()备查。
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
答案
单选题
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当()
A.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 B.采取必要的应急处置措施 C.采取查封、扣押等措施 D.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 E.立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告
答案
多选题
根据国务院公布的《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》及该条例,疾病预防控制机构、接种单位对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗,应当()
A.如实登记 B.向所在地省级人民政府药品监督管理部门报告 C.由省级人民政府药品监督管理部门会同同级卫生主管部门按照规定监督销毁 D.如实记录销毁情况,销毁记录保存时间不得少于5年
答案
B型单选(医学类共用选项)
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至
A.疫苗有效期满后不少于5年备查 B.不少于5年备查 C.超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查 D.超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查
答案
B型单选(医学类共用选项)
疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时,应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录,并保存至
A.疫苗有效期满后不少于5年备查 B.不少于5年备查 C.超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查 D.超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查
答案
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