GSP对药品陈列的要求有哪些?
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GSP对药品陈列的要求有哪些?
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按GSP对药品陈列的要求，处方药与非处方药应分柜摆放。
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按GSP对药品陈列的要求，处方药与非处方药应分柜摆放（）
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药品陈列的方法及要求有哪些？
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什么是GSP？GSP认证对硬件的要求有哪些方面？
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《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是（）
A.药品的质量和包装应符合规定 B.内服药与外用药应分开存放 C.处方药与非处方药应分柜摆放 D.药品与非药品应分开存放 E.危险品应专柜陈列
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《药品经营管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有（ ）。
A.药品与非药品分开存放 B.内服药与外用药应分开存放 C.处方药与非处方药应分柜摆放 D.危险品应专拒陈列
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《药品经营管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有（ ）。
A.药品与非药品分开存放 B.内服药与外用药应分开存放 C.处方药与非处方药应分柜摆放 D.危险品应专柜陈列
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《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有
A.处方药、非处方药分区陈列 B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售 C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区 D.毒性中药品种单独陈列
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《药品经营管理规范》对零售企业陈列的要求有
根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）。
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新修订药品GSP在原版基础上对经营企业软硬件提升了哪些标准和要求？
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陈列的要求有哪些（）
陈列的要求有哪些？（）
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
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不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
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