单选题

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当

A. 撤销其批准文号
B. 重新申报评价
C. 停止广告宣传
D. 按劣药处罚
E. 按假药处罚

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多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产疗效不确切,不良反应大的药品,应当()
A.撤销批准文号 B.撤销药品生产许可证 C.停止生产、销售和使用 D.责令修改药品说明书 E.进行再评价
答案
多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产疗效不确切,不良反应大的药品,应当()
A.撤销批准文号 B.撤销药品生产许可证 C.停止生产 D.责令修改药品说明书 E.进行再评价
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当
A.撤销其批准文号 B.重新申报评价 C.停止广告宣传 D.按劣药处罚 E.按假药处罚
答案
单选题
A.依照《中华人民共和国药品管理法》执行
A.依照《中华人民共和国药品管理法》执行 B.参照《中华人民共和国中医药条例》执行 C.按照民族自治管理地方法规执行 D.按照《医疗机构管理条例》执行 E.按照《中华人民共和国执业医师法》执行
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当()
A.进行临床药学监测 B.按照假药予以处罚 C.按照劣药予以处罚 D.撤销进口药品注册证 E.已生产的药品可在市场上继续销售
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当
A.撤销其批准文号 B.按劣药论处 C.进行再注册 D.进行再评价 E.按假药处罚
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当()
A.撤销其批准文号 B.按劣药处罚生产者 C.已生产的药品可在市场上再销售6个月 D.进行再评价 E.按假药处罚生产者
答案
单选题
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )
A.祖国传统医学与现代医学相结合 B.中医药是中华民族的传统文化 C.传统医药与现代医药互相补充 D.国家发展医药卫生事业 E.国家发展现代药和传统药
答案
多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.超过有效期的药器 D.不注明或更改生产批号的药品 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
答案
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《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》()实施 《中华人民共和国药品管理法》属于(  )。 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》属于 依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当() 依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当() 依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定 《中华人民共和国药品管理法》明确规定 《中华人民共和国药品管理法》明确规定( ) 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为() 《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合() 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是() 依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是() 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》经()通过 《中华人民共和国药品管理法》适应于()。
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