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输液药物的稳定性和配伍的理化性质变化一般是
单选题
输液药物的稳定性和配伍的理化性质变化一般是
A. 医师用药咨询的内容
B. 患者用药咨询的内容
C. 护士用药咨询的内容
D. 公众用药咨询的内容
E. 药师用药咨询的内容
F. 药师用药咨询的内容
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单选题
输液药物的稳定性和配伍的理化性质变化一般是
A.医师用药咨询的内容 B.患者用药咨询的内容 C.护士用药咨询的内容 D.公众用药咨询的内容 E.药师用药咨询的内容 F.药师用药咨询的内容
答案
单选题
药物分子中引入羧基,其理化性质变化是()
A.脂溶性增大,易离子化 B.水溶性增大,不易通过生物膜 C.脂溶性增大,刺激性增加 D.水溶性增大,易吸收 E.脂溶性增大,与碱性药物作用强
答案
单选题
以下关于输液配伍稳定性的叙述,错误的是( )。
A.当输液的pH值为4.O,室温低于20℃时,青霉素在4小时内稳定 B.pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化,不宜配伍使用 C.氨苄西林钠与s%葡萄糖注射液配伍,20℃时使用时间不宜超过3.7小时;与氯化钠注射液配伍,有效期可达6.5小时 D.阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍, 25℃ 6小时内可以配伍使用 E.lO%葡萄糖注射液配伍,在24小时内稳定,可以联用
答案
单选题
关于输液配伍稳定性的叙述,不正确的是()
A.氯霉素注射液4ml(含氯霉素0.5g)加到100ml复方乳酸钠葡萄糖注射液中,24小时内稳定 B.乳糖酸红霉素与pH值6.0~7.5的木糖醇注射液配伍,4小时内稳定 C.2%乳酸环丙沙星注射液体(5ml:0.1g)2支加到250ml5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中,24小时内稳定 D.在乳酸环丙沙星注射液50ml中溶入氨苄西林钠0.5g,6小时内稳定,两者可以配伍使用 E.利巴韦林注射液与5%葡萄糖注射液配伍,常温下24小时内稳定
答案
单选题
酸类药物成酯后,其理化性质变化是
A.脂溶性增大,易离子化 B.B.脂溶性增大,不易通过生物膜 C.脂溶性增大,刺激性增加 D.脂溶性增大,易吸收 E.脂溶性增大,与碱性药物作用强
答案
单选题
酸类药物成酯后,其理化性质变化是()。
A.脂溶性增大,易离子化 B.脂溶性增大,不易通过生物膜 C.脂溶性增大,刺激性增加 D.脂溶性增大,易吸收
答案
单选题
酸类药物成酯后,其理化性质变化是()
A.脂溶性增大,易离子化 B.脂溶性增大,不易通过生物膜 C.脂溶性增大,刺激性增加 D.脂溶性增大,易吸收 E.脂溶性增大,与碱性药物作用强
答案
单选题
查阅药物的配伍禁忌和稳定性,最适合的文献是()
A.《Slockley药物相互作用》 B.《治疗学的药理学基础》 C.《药物信息手册》 D.《医师案头参考》 E.《注射药物手册》
答案
单选题
(2015年真题)酸类药物成酯后,其理化性质变化是( )
A.脂溶性增大,易离子化 B.脂溶性增大,不易通过生物膜 C.脂溶性增大,刺激性增加 D.脂溶性增大,易吸收 E.脂溶性增大,与碱性药物作用强
答案
主观题
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答案
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影响静脉用药配伍稳定性的因素
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两种以上药物配伍后,药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化
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