输液药物的稳定性和配伍的理化性质变化一般是
A. 医师用药咨询的内容
B. 患者用药咨询的内容
C. 护士用药咨询的内容
D. 公众用药咨询的内容
E. 药师用药咨询的内容
F. 药师用药咨询的内容
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输液药物的稳定性和配伍的理化性质变化一般是
A.医师用药咨询的内容 B.患者用药咨询的内容 C.护士用药咨询的内容 D.公众用药咨询的内容 E.药师用药咨询的内容 F.药师用药咨询的内容
答案
药物分子中引入羧基，其理化性质变化是（）
A.脂溶性增大，易离子化 B.水溶性增大，不易通过生物膜 C.脂溶性增大，刺激性增加 D.水溶性增大，易吸收 E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
答案
关于输液配伍稳定性的叙述，不正确的是（）
A.氯霉素注射液4ml（含氯霉素0.5g）加到100ml复方乳酸钠葡萄糖注射液中，24小时内稳定 B.乳糖酸红霉素与pH值6.0～7.5的木糖醇注射液配伍，4小时内稳定 C.2％乳酸环丙沙星注射液体（5ml：0.1g）2支加到250ml5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，24小时内稳定 D.在乳酸环丙沙星注射液50ml中溶入氨苄西林钠0.5g，6小时内稳定，两者可以配伍使用 E.利巴韦林注射液与5％葡萄糖注射液配伍，常温下24小时内稳定
答案
以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是（ ）。
A.当输液的pH值为4．O，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定 B.pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用 C.氨苄西林钠与s%葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3．7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6．5小时 D.阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍， 25℃ 6小时内可以配伍使用 E.lO%葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用
答案
酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）
A.脂溶性增大，易离子化 B.脂溶性增大，不易通过生物膜 C.脂溶性增大，刺激性增加 D.脂溶性增大，易吸收 E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
答案
酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）。
A.脂溶性增大，易离子化 B.脂溶性增大，不易通过生物膜 C.脂溶性增大，刺激性增加 D.脂溶性增大，易吸收
答案
酸类药物成酯后，其理化性质变化是
A.脂溶性增大，易离子化 B.B.脂溶性增大，不易通过生物膜 C.脂溶性增大，刺激性增加 D.脂溶性增大，易吸收 E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
答案
查阅药物的配伍禁忌和稳定性，最适合的文献是（）
A.《Slockley药物相互作用》 B.《治疗学的药理学基础》 C.《药物信息手册》 D.《医师案头参考》 E.《注射药物手册》
答案
（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）
A.脂溶性增大，易离子化 B.脂溶性增大，不易通过生物膜 C.脂溶性增大，刺激性增加 D.脂溶性增大，易吸收 E.脂溶性增大，与碱性药物作用强
答案
请述城市土壤理化性质变化的特点
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热门试题
下列哪种属于配伍相容中化学稳定性的变化
一般注射剂和输液配伍应用时可能产生一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）
联合用药可存在药效学的相互作用、药动学的相互作用、理化性质配伍禁忌等
临床使用头孢哌酮，为提高药物对β－内酰胺酶的稳定性，宜联合应用
一般药物稳定性试验包括（）
影响静脉用药配伍稳定性的因素？
影响静脉用药配伍稳定性的因素
两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程，组织对药物的感受性，药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化
两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化
下列哪个不是蛋白质类药物的一般理化性质
叉车和一般机动车辆的稳定性是指（）稳定性。
按照配伍变化的性质，可分为物理配伍变化、化学配伍变化和药理配伍变化
试述血液的一般理化性质。
药物制剂的稳定性一般包括（）、（）和（）3个方面。
一般药物稳定性试验方法中影响因素的考查包括一般药物稳定性试验方法中影响因素的考查包括（）
配伍相容性包括物理方面的相容性和化学方面的稳定性两个方面，只要有一个方面存在不相容性或不稳定性，则可以确定两种药物存在配伍禁忌。属于化学稳定性的是（）
一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）
药物相互作用的理化配伍变化可表现为
药物制剂的稳定性一般包括_________、_________和_________三个方面。
表面粗糙度一般不影响配合性质的稳定性（）
情绪具有稳定性、深刻性和持久性，一般不随情境变化而变化。（）
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