MDS患者体外集落培养常出现
A. 全血细胞减少
B. 活跃以上
C. 明显活跃以上
D. 增生减低
E. 集落“流产”
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MDS患者体外集落培养常出现
A.全血细胞减少 B.活跃以上 C.明显活跃以上 D.增生减低 E.集落“流产”
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体外集落培养科出现“流产”的是（）
A.MDS B.AA C.PNH D.cmL E.HA
答案
造血祖细胞体外集落培养出现集落“流产”现象的是
A.缺铁性贫血 B.骨髓增生异常综合征 C.白血病 D.再生障碍性贫血
答案
MDS伴环形铁粒幼红细胞（MDS-RS）患者常伴随的基因突变是（）
A.SRSF2 B.SF3B1 C.EBPA D.JAK2
答案
以下MDS患者CFU-GIVI培养结果，预后最好的是
A.细胞簇与集落数比值正常 B.细胞簇与集落数比值增高 C.生长型为小细胞型 D.细胞培养为大细胞簇型 E.细胞培养为无生长型
答案
MDS患者可能出现的异常红细胞形态为（）
A.球形 B.点彩 C.椭圆形 D.靶形 E.口形
答案
造血祖细胞培养时，集落是指
A.由40个或40个以上细胞组成的细胞团 B.由20个～39个以上细胞组成的细胞团 C.由19个～40个以上细胞组成的细胞团 D.由3个～19个以上细胞组成的细胞团 E.由3个～9个以上细胞组成的细胞团
答案
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常入骨髓混合培养正常，患者血清与正常入骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）
A.造血干细胞缺陷型 B.免疫抑制型（抑制细胞型） C.免疫抑制型（抑制血清型） D.造血环境缺陷型 E.基质细胞缺陷型
答案
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是
A.造血干细胞缺陷型 B.免疫抑制型（抑制细胞型） C.免疫抑制型（抑制血清型） D.造血环境缺陷型 E.基质细胞缺陷型
答案
某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是
A.造血干细胞缺陷 B.免疫抑制型（抑制细胞型） C.免疫抑制型（抑制血清型） D.造血环境缺陷型 E.患者造血因子产生障碍
答案
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某再生障碍性贫血患者作CFU－GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）
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