多选题

根据《药品管理法》,除了县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案,应当制定本单位的药品安全事件应急预案,并组织开展培训和应急演练的主体包括()

A. 药品上市许可持有人
B. 药品生产企业
C. 药品零售连锁企业和单体药店
D. 医疗机构

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多选题
根据《药品管理法》,除了县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案,应当制定本单位的药品安全事件应急预案,并组织开展培训和应急演练的主体包括()
A.药品上市许可持有人 B.药品生产企业 C.药品零售连锁企业和单体药店 D.医疗机构
答案
单选题
根据《药品管理法》,生产、销售的疫苗属于假药的,由省级以上人民政府药品监督管理部门处罚,应该给予的处罚不包括
A.没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品 B.责令停产停业整顿 C.吊销药品注册证书,直至吊销药品生产许可证 D.并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款,货值金额不足十万元的,按十万元计算
答案
多选题
根据《药品管理法》,对于地方人民政府及其药品监督管理部门说法正确的是()
A.地方人民政府不得以要求实施药品检验、审批等手段限制或者排斥非本地区药品上市许可持有人、药品生产企业生产的药品进入本地区。 B.药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品。 C.药品监督管理部门指定的药品专业技术机构的工作人员可以积极参与药品生产经营活动,提升自我的监督水平和能力 D.为保护和发展地方经济,地方药品监督管理部门可以在非本地区药品上市许可持有人、药品生产企业生产的药品审批方面给予合理限制
答案
单选题
以下为制定《药品管理法>的目的,除了()
A.保障人体用药安全 B.维护人民身体健康和用药的合法权益 C.加强药品监督管理 D.发展现代药和传统药 E.保证药品质量
答案
单选题
根据《药品管理法》,从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
A.药品生产许可证 B.药品经营许可证 C.医疗机构制剂许可证 D.医疗卫生人员执业证书
答案
单选题
以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案()
A.省级 B.市级 C.县级 D.乡级
答案
多选题
根据《疫苗管理法》,发生疫苗安全事件,应当立即向县级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门报告的单位包括()
A.疾病预防控制机构 B.接种单位 C.医疗机构 D.疫苗上市许可持有人
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,药品包括()。
A.人用药品 B.兽药和农药 C.原料药物和中药材 D.诊断药品
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,药品分为
A.中药 B.生物药 C.化学药 D.保健品
答案
单选题
根据《药品管理法》,若药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险,未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的,本级人民政府或者上级人民政府药品监督管理部门应当对其主要负责人进行()
A.批评 B.告诫 C.约谈 D.处分
答案
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