多选题

根据《药品管理法》,对于地方人民政府及其药品监督管理部门说法正确的是()

A. 地方人民政府不得以要求实施药品检验、审批等手段限制或者排斥非本地区药品上市许可持有人、药品生产企业生产的药品进入本地区。
B. 药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品。
C. 药品监督管理部门指定的药品专业技术机构的工作人员可以积极参与药品生产经营活动,提升自我的监督水平和能力
D. 为保护和发展地方经济,地方药品监督管理部门可以在非本地区药品上市许可持有人、药品生产企业生产的药品审批方面给予合理限制

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多选题
根据《药品管理法》,对于地方人民政府及其药品监督管理部门说法正确的是()
A.地方人民政府不得以要求实施药品检验、审批等手段限制或者排斥非本地区药品上市许可持有人、药品生产企业生产的药品进入本地区。 B.药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品。 C.药品监督管理部门指定的药品专业技术机构的工作人员可以积极参与药品生产经营活动,提升自我的监督水平和能力 D.为保护和发展地方经济,地方药品监督管理部门可以在非本地区药品上市许可持有人、药品生产企业生产的药品审批方面给予合理限制
答案
单选题
根据《药品管理法》,从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
A.药品生产许可证 B.药品经营许可证 C.医疗机构制剂许可证 D.医疗卫生人员执业证书
答案
单选题
根据《药品管理法》,若药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险,未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的,本级人民政府或者上级人民政府药品监督管理部门应当对其主要负责人进行()
A.批评 B.告诫 C.约谈 D.处分
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
B型单选(医学类共用选项)
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品注册管理办法 C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 D.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 E.实行药品不良反应报告制度的具体办法
答案
单选题
根据《药品管理法》,生产、销售的疫苗属于假药的,由省级以上人民政府药品监督管理部门处罚,应该给予的处罚不包括
A.没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品 B.责令停产停业整顿 C.吊销药品注册证书,直至吊销药品生产许可证 D.并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款,货值金额不足十万元的,按十万元计算
答案
多选题
根据《药品管理法》,药品监督管理部门可以查封、扣押的范围,包括()
A.对有证据证明可能危害人体健康的药品 B.对有证据证明可能危害人体健康的有关材料 C.生产药品的厂房 D.生产药品的设施与设备
答案
主观题
根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当对高风险的药品实施__监督检查
答案
单选题
根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 D.医院制剂的直接药品的容器 E.中药饮片的包装容器
答案
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违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚? 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚 根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有(  )。 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项是() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽验单位没有正当理由拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布 根据《药品管理法》,国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验结果;公告不当的,应当() 根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是( ) 依据《药品管理法》,省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为()。 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有( )。 该案情,根据《药品管理法》,药品监督管理部门应该给予药店乙的处罚不包括() 上述案情,根据《药品管理法》,药品监督管理部门应该给予药店乙的处罚定性为 根据《中华人民共和国药品管理法》区市级药品监督管理部门核发的是( ) 根据《中华人民共和国药品管理法》国家药品监督管理部门核发的是 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括() 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定()。
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