药学师相关专业知识考试题及答案(十)

A均匀细腻，无粗糙感

B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

C软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D应符合卫生学要求

E无不良刺激性

A每厘米长度上筛孔数目

B每平方厘米面积上筛孔数目

C每英寸长度上筛孔数目

D每平方英寸面积上筛孔数目

E每市寸长度上筛孔数目

A粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装

B粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装

C粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装

D粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装

E粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装

A制备简单、剂量易控制

B外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能

C贮存、运输、携带方便

D表面积大、易分散、起效快

E便于小儿服用

A喷雾制粒机

B搅拌制粒机

C转动制粒机

D高速搅拌制粒机

E流化床制粒机

A玉米朊

B虫胶

C邻苯二甲酸醋纤维素(CAP)

D明胶浆

E糖浆

A雾化混悬液

B气雾剂

C片剂

D鼻喷剂

E粉雾剂

A硬脂酸镁

B微粉硅胶

C滑石粉

DPEG4000

EPEG6000

A（0.4～0.6）:1:1

B1:（0.4～0.6）:1

C1:1:1

D1:1:0.5

E1:0.5:1

A软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性

B各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物

C液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出

D对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中

E软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响

A不锈钢齿的撞击与研磨作用

B悬垂高速旋转的撞击作用

C机械面的相互挤压作用

D圆球的撞击与研磨作用

E压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎

A细号砂滤棒

B4号垂熔玻璃滤器

C0.22μm的微孔滤膜

D硝酸纤维素微孔滤膜

E钛滤器

A26．2%

B46．8%

C66%

D52．5%

E38%

A制成盐

B胶团增溶

C加助溶剂

D调溶液pH

E使用混合溶剂

A1日用量

B2日用量

C3日用量

D5日用量

E7日用量

A每半年进行l次健康检查

B每年进行1次健康检查

C每2年进行1次健康检查

D每3年进行1次健康检查

E每5年进行1次健康检查

A表面除菌

B无菌室的空气

C消毒

D不耐高热的制剂

E容器

APVP

BHPMCP

CPEG

DEC

E胆固醇

A0.58℃

B0.52℃

C0.56℃

D0.50℃

E0.85℃

A甘油剂

B溶液剂

C含漱剂

D酊剂

E胶囊剂

A海绵剂

B骨蜡

C滴鼻剂

D体内植入制剂

E溃疡用溶液剂

A贵重

B油类

C难溶性

D小剂量

E酸性液体

A粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光

B粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光

C粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光

D隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光

E隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光

A制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用

B眼膏剂应在无菌条件下制备

C常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物

D成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌

E眼膏剂较滴眼剂作用持久

A更改处方调配

B拒绝调配

C尊重医嘱，进行调配

D告知患者，然后调配

E应当及时报告本机构相关部门，并按规定上报

A政府定价、政府指导价两类

B政府指导价、经营者自主定价两类

C政府定价、市场调节价、地域调节价三类

D政府定价、政府指导价、市场调节价、地域调节价四类

E政府定价、政府指导价和市场调节价三类

A调节渗透压

B调节pH

C调节黏度

D抑菌防腐

E稳定剂

A药典由国家药典委员会编写

B典由政府颁布施行，具有法律约束力

C药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

D药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A高分子溶液

B胶体溶液

C乳剂

D低分子溶液

E混悬剂

AUCI

BCUI

CCIU

DCCU

EICU

A2012年4月30日

B2012年4月31El

C2012年5月30日

D2012年5月31日

E2012年6月30日

A直线回归法和ABC分类法

BPDCA循环法和直线回归法

C调查研究方法和直线回归法

D评估数据法和数据分析法

E调查研究方法和目标管理法

A药品在正常用法情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应

B药品使用不当时首次出现的有害反应

C药品说明书中未载明的不良反应

D药品在正常用量情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应

E药品正常使用时首次出现的有害反应

A药物警戒是药物流行病学的一个分支

B药物警戒的目的是尽早获取药物安全问题信号，为药品监督管理提供依据

C药物警戒不仅对药品不良反应进行监测，还包括了发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病等

D药物警戒是有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动

E药物警戒的研究范围局限于药品不良反应“合格药品在正常用法、用量下”的范畴

A加强新药上市前安全性研究

B加强药品上市后评价

C开展药品不良反应报告和监测工作

D加强合理用药管理

E医疗救治中，尽量不使用新药

A角质层的厚度

B药物脂溶性

C药物的浓度

D皮肤的水合作用

E药物的低共熔点

AEVA

B聚丙烯

C压敏胶

DEC

ECarbomer

A注入法

B热熔法

C薄膜分散法

D液中干燥法

E逆相蒸发法

A草书

B行书

C楷书

D隶书

E黑体

A三年

B两年

C超过药品有效期三年

D超过药品有效期一年，但不得少于两年

E超过药品有效期一年，但不得少于三年

A取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书

B取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书

C取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书

D取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书

E取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书

A使患者在药物治疗中获得最大的收益

B为医生提供合理用药的信息

C提供药品的质量

D指导护士合理用药

E增加患者用药依从性

A药理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和化学性拮抗

B药理性拮抗、病理性拮抗、生化性拮抗和化学性拮抗

C药理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和化学性拮抗

D药理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和病理性拮抗

E药理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和物理性拮抗

A剂量准确

B吸收迅速

C疗效确实可靠

D昏迷患者可用

E便于携带

A应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》执行

B与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行两次健康检查

C洁净区采风口应当设置在周围30m内环境清洁、无污染地区

D保持静脉用药调配室温度18～26℃，相对湿度40～65%

E危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈负压差

AHLB

BGCP

CCMC

DMCC

ECMC-Na

A核糖核酸

B胆固醇

C脂多糖

D蛋白质

E磷脂

A分层(乳析)

B絮凝

C破裂

D转相

E反絮凝

A0

B1

C2

D3

E4

A药物水溶液

B药物油溶液

C药物稀乙醇溶液

D风化性药物

E吸湿性很强的药物

A淀粉

B聚维酮

C硬脂酸镁

D硫酸钙

E预胶化淀粉

A不得加防腐剂、抗氧剂

B均匀细腻

C无菌

D无刺激

E无热原

A胃溶衣

B肠溶衣

C糖衣

D润滑剂

E崩解剂

A高温法

B酸碱法

C吸附法

D离子交换法

E微孔滤膜过滤法

A氢化植物油

B十二烷基硫酸钠

C硬脂酸镁

D微晶纤维素

E羟丙基纤维素

A防腐剂

B着色剂

C增溶剂

D助溶剂

E复合溶剂

A流通蒸汽灭菌法

B紫外线灭菌法

C微波灭菌法

D低温间歇灭菌法

E滤过除菌法

A3.5

B4.8

C8.6

D10.0

E7.6

A药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

B药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间

C药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间

D药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间

E药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

A按出院病历数计不应少于1%

B按出院病历数计不应少于2%

C按出院病历数计不应少于3%

D按出院病历数计不应少于4%

E按出院病历数计不应少于5%

A明胶

B乙基纤维素

C聚乳酸

Dβ-CD

E枸橼酸

A絮凝剂

B去污剂

C增溶剂

D乳化剂

E杀菌剂

A不可作为O/W型乳剂的乳化剂

B不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物

C溶血性最小

D属于离子型表面活性剂

E在酸性溶液中易水解

A单分子乳化膜

B多分子乳化膜

C固体粉末乳化膜

D复合凝聚膜

E液态膜

A工艺简单易行

B缓释作用

C在靶区具有滞留性

D提高药物稳定性

E降低药物毒性

A膨胀作用

B毛细管作用

C湿润作用

D产气作用

E酶解作用

A凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂

B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统

C氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统

D卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液

E卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液，必须加入NaOH中和才能形成凝胶剂

A司盘20

B十二烷基苯磺酸钠

C苯扎溴铵

D卵磷脂

E吐温80

A片剂、胶囊剂和外用药品

B常用药品和急救药品

C口服和外用药品

D常用药品和常用剂型

E普通药品和常用药品

A胃内不稳定的药物可包肠溶衣

B强烈刺激胃的药物可包肠溶衣

C在胃内不崩解，而在肠中必须崩解

D肠溶衣片服用时不宜嚼碎

E必要时也可将肠溶片粉碎服用

A冲模表面粗糙

B颗粒流动性不好

C颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊

D加料斗内的颗粒时多时少

E冲头与模孔吻合性不好

A煎煮法

B渗漉法

C浸渍法

D蒸馏法

E醇提水沉淀法

A润滑剂

B增塑剂

C填充剂

D遮光剂

E成膜材料

A一般管理药品与特殊管理药品分开存放

B处方药和非处方药分开存放

C外用药品与内用药品不分开存放

D合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放

E对储存药品标示醒目色标，防止差错造成的质量事故

A在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性

B确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型

C选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标

D进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺

E对处方和制备工艺进行改进、优化或完善

A乳化剂

B助悬剂

C增溶剂

D润湿剂

E絮凝剂

A医疗机构药品采购实行集中管理

B医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则

C对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购

D对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，实行集中招标采购

E对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购

A医疗机构药事管理委员会的规定

B国家食品药品监督管理局的规定

C卫生行政部门的规定

D省级药品监督管理局的规定

E市级药品监督管理局的规定

A新的中药材代用品

B新发现的药材及其制剂

C药材新的药用部位及其制剂

D未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂

E未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂

A安全性

B有效性

C经济性

D适当性

E可行性

A分类储存管理、标识管理和温湿度管理

B分类储存管理、标识管理和有效期管理

C分类储存管理、效期管理和堆放管理

D分类储存管理、效期管理和温湿度管理

E分类储存管理、标识管理和堆放管理

A合格处方和不合格处方

B合理处方和不合格处方

C恰当处方和不恰当处方

D合理处方和不合理处方

E无差错处方和差错处方

A溶液型气雾剂

B乳剂型气雾剂

C混悬型气雾剂

D喷雾剂

E吸入粉雾剂

A中药口服液

B化学药品

C抗生素

D中成药

E疫苗制品

A硬脂酸盐

BEudragitE

C聚乙二醇类

D邻苯二甲酸醋酸纤维素

E聚丙烯酸树脂Ⅱ

A月桂氮酮类化合物

B表面活性剂

C樟脑

D三氯叔丁醇

E二甲基亚砜

A控释膜材料

B骨架材料

C压敏胶

D背衬材料

E药库材料

A主动靶向制剂

B被动靶向制剂

C物理化学靶向制剂

D热敏感靶向制剂

EpH敏感靶向制剂

ACC-Na

BHPMC

C枸橼酸

D硬脂酸锌

E司盘类

A减小冲头，冲模的损失

B促进片剂在胃中的湿润

C使物料形成颗粒

D防止颗粒黏附于冲头上

E增加颗粒流动性

A聚乙二醇

B甘油

C凡士林

D十二烷基硫酸钠

E对羟基苯甲酸乙酯

A聚乙二醇

B甘油

C凡士林

D十二烷基硫酸钠

E对羟基苯甲酸乙酯

A聚乙二醇

B甘油

C凡士林

D十二烷基硫酸钠

E对羟基苯甲酸乙酯

A由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

B由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成

C由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

D由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

E由具有中、高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

A填充剂

B脱模剂

C增塑剂

D成膜材料

E表面活性剂

A不得生产或者进口、销售和使用

B撤销该药品批准证明文件，并予以公布

C停止生产、销售、使用的紧急控制措施

D当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理

E责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施

A不得生产或者进口、销售和使用

B撤销该药品批准证明文件，并予以公布

C停止生产、销售、使用的紧急控制措施

D当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理

E责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施

A填充剂

B脱模剂

C增塑剂

D成膜材料

E表面活性剂

A填充剂

B脱模剂

C增塑剂

D成膜材料

E表面活性剂

A布桂嗪

Bγ-羟丁酸

C艾司唑仑

D砒霜

E亚砷酸钾