药学师相关专业知识考试题及答案(一)

A2种药品

B3种药品

C5种药品

D7种药品

E10种药品

A10nm

B50nm

C100nm

D1μm

E10μm

A3:1:2

B2:1:2

C4:1:2

D4:2:1

E1:2:1

A砂滤棒目前多用于粗滤

B微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用

C微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过

D垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物

E微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用

A静脉注射

B肌内注射

C皮下注射

D鞘内注射

E皮内注射

A组分的堆密度

B含有易吸湿成分

C组分的吸湿性与带电性

D组分的比例

E各组分的色泽

A中药橡皮硬膏剂

B中药巴布剂

C中药涂膜剂

D中药膜剂

E中药软膏剂

A皮肤有水合作用

B释放药物较持续平稳

C透过皮肤吸收，起局部治疗作用

D根据治疗要求，可随时中断给药

E经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用

A注入法

B薄膜分散法

C逆相蒸发法

D冷冻干燥法

E新生皂法

A灭菌F0值

BpH

C包封率

D显微镜检粒度大小

E溶出率

A碳酸氢钠

B焦亚硫酸钠

C依地酸二钠

D碳酸钠

E氢氧化钠

A奏效快

B剂量可随意增减

C掩盖药物的不良臭味

D制法简单

E运输携带方便

A溶出原理

B扩散原理

C溶蚀与扩散相结合原理

D渗透泵原理

E离子交换作用原理

A辅料

B药品

C新药

D假药

E劣药

A制定质量管理组织任务、职责

B评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

C监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数

D对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告

E制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程

A临床必需

B安全有效

C价格低廉

D使用方便

E中西药并重

A软膏剂为固体剂型

B丸剂为半固体剂型

C气雾剂为固体剂型

D溶胶剂为液体剂型

E喷雾剂为液体剂型

A调查研究法

B目标管理法

C线性回归法

D信息管理法

E重点管理法

A检查一切割一圆口一安瓿的洗涤一干燥或灭菌

B检查一圆口一切割一安瓿的洗涤一干燥或灭菌

C检查一安瓿的洗涤一切割一圆口一干燥或灭菌

D检查一圆口一检查一安瓿的洗涤一干燥或灭菌

E检查一圆口一安瓿的洗涤一检查一干燥或灭菌

A泡腾片

B咀嚼片

C舌下片

D分散片

E溶液片

A聚乙二醇

B丙二醇

C二甲基亚砜

D液状石蜡

E乙醇

A综合性

B公众性

C服务性

D专有性

E社会性

A监测和评价患者药物治疗的安全和疗效

B提高药品质量

C制定药物治疗方案

D选择、启动和修正药物治疗管理

E提高患者合理用药的意识

A非限制使用

B合理使用

C限制使用

D正常使用

E越级使用

A3～8

B3～10

C4～9

D4～11

E5～10

A气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂

B按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂

C二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

D按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂

E吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜

A溶液型气雾剂

B0／W乳剂型气雾剂

CW／0乳剂型气雾剂

D混悬型气雾剂

E胶体溶液型气雾剂

A特殊的储藏方式

B说明书

C中文“非”字样

D国家指定的非处方药专有标识

E中文“非处方药品”字样

A硬脂酸三乙醇胺

B羊毛脂

C硬脂酸钙

D吐温类

E月桂醇硫酸钠

A助悬剂

B稳定剂

C润湿剂

D反絮凝剂

E絮凝剂

A调节渗透压

B调节pH

C调节黏度

D抑菌防腐

E稳定剂

A速效感冒灵

B当归

C丹参

D酸枣仁

E田七

A主任委员

B秘书长

C委员

D副主任委员

E秘书

A相对分子质量500～600

B相对分子质量8800，醇解度是50%

C平均聚合度是500～600，醇解度是88%

D平均聚合度是86～90，醇解度是50%

E以匕均不正确

A甲基纤维素

B聚维酮

C甲壳素

D单硬脂酸甘油酯

E无毒聚氯乙烯

A未标明有效期或者更改或者超过有效期的

B直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

C所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D药品所含成分与药品标准规定的成分不符的

E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A被污染的

B擅自动用查封物品的

C擅自为医疗单位加工制剂的

D擅自进行生产、销售、使用的

E药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的

A硬脂酸钠

B羊毛脂

C硬脂酸钙

D司盘类

E胆固醇

A均匀细腻，无粗糙感

B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

C软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D应符合卫生学要求

E无刺激性、过敏性

A融变时限测定

B重量差异检查

C刺激性试验

D药物溶出速度与吸收试验

E稠度检查

A硫脲

B亚硫酸钠

C维生素E

D硫代甘油

E亚硫酸氢钠

A原辅料性质

B颗粒色泽

C药物的熔点和结晶状态

D黏合剂与润滑剂

E水分

A药物的溶解度

B油水分配系数

C生物半衰期

D剂量大小

E药物的稳定性

A粉衣层一隔离层一色糖衣层一糖衣层打光

B隔离层一粉衣层一色糖衣层一糖衣层一打光

C粉衣层隔离层一糖衣层一色糖衣层一打光

D隔离层一粉衣层一糖衣层一色糖衣层一打光

E粉衣层一色糖衣层一隔离层一糖衣层一打光

A许可事项变更和关键事项变更

B许可事项变更和登记事项变更

C一般事项变更和关键事项变更

D一般事项变更和登记事项变更

E许可事项变更和一般事项变更

A司盘类

B胆固醇

C羊毛脂

D三乙醇胺皂

E硬脂酸钙

A易风化的药物

B吸湿性的药物

C药物的稀醇水溶液

D具有臭味的药物

E油性药物的乳状液

A大于10万级

B10万级

C大于1万级

D1万级

E100级

A1年内

B3年内

C5年内

D7年内

E10年内

AGLP认证

BGMP认证

CGSP认证

DGPP认证

EGCP认证

A软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性

B用于创面的软膏剂均应无菌

C软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂

D应具有适当的黏稠性，易于涂布

E软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象

A耐热性

B不溶于水

C不挥发性

D可被强酸、强碱破坏

E易被吸附

A裂片

B松片

C崩解迟缓

D粘冲

E片重差异大

A国家发展现代药和传统药

B充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用

C保护野生药材资源

D鼓励培育中药材

E保障人民用药安全

A硅酮

B固体石蜡

C鲸蜡

D聚乙二醇

E羊毛脂

A润湿剂

B反絮凝剂

C絮凝剂

D助悬剂

E稳定剂

A氟氯烷烃类

B氮酮

C卡波姆

D泊洛沙姆

E聚维酮

A通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期

B大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理

C药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关

D大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著

E温度升高时，绝大多数化学反应速率降低

A高分子溶液为均相液体制剂

B高分子溶液为热力学稳定体系

C高分子溶液的黏度与其分子量无关

D制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

E高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析

A西药和中成药开具在同一张处方上

B处方字迹有修改，但在修改处有医师签名及修改日期

C新生儿、婴幼儿年龄按日、月龄填写

D中成药和中药饮片开具在同一张处方上

E药品用法用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

A光线

B广义酸碱

C空气（氧）的影响

D温度

E金属离子

A助溶

B脱色

C抗氧化

D增溶

E补钾

A处方药可通过药店直接购买

B处方药是使用不安全的药物

C非处方药也需经国家药监部门批准

D非处方药英文是EthicalDrug

E处方药主要用于可自我诊断，自我治疗的常见轻微疾病

A混悬微粒的直径

B混悬微粒的密度

C分散介质的密度

D重力加速度

E分散介质的黏度

A提高药物的稳定性

B有利于制剂形态的形成

C使制备过程顺利进行

D改变药物的作用性质

E调节有效成分的作用或改善生理要求

A降低分散介质的黏度

B减小混悬微粒的半径

C使微粒与分散介质之间的密度差接近零

D加入反絮凝剂

E加入表面活性剂

A国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

B国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号

C省级药品监督管理部门核发的药品批准文号

D省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

E市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

A溶液型气雾剂

B乳剂型气雾剂

C喷雾剂

D混悬型气雾剂

E吸入粉雾剂

A5号筛

B6号筛

C7号筛

D8号筛

E9号筛

A在胃肠道内吸收良好

B避免胃肠道的刺激作用

C无菌

D克服首过效应

E具有良好的外部特征

A具有亲水基团与疏水基团

B仅有亲水基团而无疏水基团

C仅有疏水基团而无亲水基团

D具有网状结构

E具有双电层结构

A1个

B2个

C3个

D4个

E5个

A醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂

B维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用

C在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一

D在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体

E磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定

A假药

B按假药论处

C劣药

D按劣药论处

E药品

A免费向灾区患者提供

B有偿向灾区的消费者提供

C在指定的医疗机构之间调剂使用

D在市场销售

E在医疗机构间销售使用

A药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务

B药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务

C药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务

D药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务

E药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务

A省级工业与信息化委员会

B省级卫生行政管理部门

C省级食品药品监督管理部门

D国家卫生行政管理部门

E国家食品药品监督管理部门

A获取新药的相关理化参数

B使用新机械、新设备的特征

C测定其动力学特征

D测定与处方有关的物理性质

E测定新药物与普通辅料间的相互作用

A酸

B碱

C冰

D乙醇

E甲醛

A酯类

B酚类

C酰胺类

D六碳糖

E巴比妥类

A有利于增加固体药物的溶解度和吸收

B有利于各成分混合均匀

C有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性

D有助于从天然药物提取有效成分

E为了提高药物的稳定性

A阴道栓

B尿道栓

C耳道栓

D鼻道栓

E肛门栓

A5号筛

B6号筛

C7号筛

D8号筛

E9号筛

A隔日剂量调剂配发

B日剂量调剂配发

C单剂量调剂配发

D集中调配供应

E分散调配供应

A溶液型气雾剂

B乳剂型气雾剂

C混悬型气雾剂

D喷雾剂

E吸入粉雾剂

A医务部负责人

B药学部负责人

C医疗机构质控部门负责人

D医疗机构临床药学负责人

E医疗机构负责人

A极性溶剂

B非极性溶剂

C防腐剂

D矫味剂

E半极性溶剂

A单独粉碎

B混合粉碎

C串研

D干法粉碎

E湿法粉碎

A水浸出制剂

B含醇浸出制剂

C含糖浸出制剂

D精制浸出制剂

E以上均不是

AGMP

BGLP

CGCP

DGSP

EGAP

A热原

B内毒素

C脂多糖

D磷脂

E蛋白质

A热原

B内毒素

C脂多糖

D磷脂

E蛋白质

A观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据

B进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

C新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段

D药物生物等效性评价

E初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

APVP

BEC

CHPMCP

DMCC

ECMC-Na

APVP

BEC

CHPMCP

DMCC

ECMC-Na

APVP

BEC

CHPMCP

DMCC

ECMC-Na

A极性溶剂

B非极性溶剂

C防腐剂

D矫味剂

E半极性溶剂

A极性溶剂

B非极性溶剂

C防腐剂

D矫味剂

E半极性溶剂

A火焰灭菌法

B干热空气灭菌

C流通蒸汽灭菌

D热压灭菌

E紫外线灭菌

A须及时报告

B向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告

C于发现之日起15日内报告

D每5年汇总报告一次

E每年汇总报告一次