药学师相关专业知识考试题及答案(三)

• 1. 医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应（）

  A每2个月复诊或随诊1次

  B每3个月复诊或随诊1次

  C每4个月复诊或随诊1次

  D每6个月复诊或随诊1次

  E每l2个月复诊或随诊1次

• 2. 关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是

  A干淀粉可作崩解剂

  B淀粉可作润滑剂

  C淀粉可作稀释剂

  D淀粉可作填充剂

  E淀粉浆可作黏合剂

• 3. 与片剂特点不符合的是（ ）。

  A分剂量准确

  B质量稳定

  C服用方便

  D便于识别

  E产量低，成本高

• 4. 已检查释放度的片剂，不必再检查

  A溶解度

  B硬度

  C崩解度

  D脆碎度

  E片重差异限度

• 5. 按结构常用压片机可分为

  A单冲压片机和旋转压片机

  B圆形压片机和旋转压片机

  C圆形压片机和异形压片机

  D一次压制压片机和二次压制压片机

  E双层压片机和有芯片压片机

• 6. 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是

  A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

  B栓剂应进行融变时限检查

  C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

  D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

  E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

• 7. 下列是软膏水溶性基质的是

  A植物油

  B卡波姆

  C聚乙二醇

  D凡士林

  E硬脂酸钠

• 8. 下列关于凝胶剂的叙述错误的是

  A凝胶剂系指药物与适宜的辅料制成均匀、混悬或乳状液型的稠厚液体或半固体制剂

  B凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统、

  C氢氧化铝凝胶为单相分散系统

  D卡波姆在水中分散形成酸性溶液

  E卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂

• 9. 影响药材浸出的因素不包括

  A粉碎粒度

  B新技术的应用

  C浸出时间

  D浸出容器的大小

  E浸出溶剂的种类

• 10. 铝箔在经皮给药系统中为

  A背衬材料

  B压敏胶

  C防黏材料

  D药库材料

  E骨架材料

• 11. 不属于膜剂的质量要求与检查

  A重量差异

  B含量均匀度

  C黏着强度

  D外观

  E微生物限度检查

• 12. 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用

  A过筛混合

  B湿法混合

  C等量递加法

  D直接搅拌法

  E直接研磨法

• 13. 下列注射剂中不得添加抑菌剂的是

  A采用低温间歇灭菌的注射剂

  B静脉注射剂

  C采用无菌操作法制备的注射剂

  D多剂量装注射剂

  E采用滤过除菌法制备的注射剂

• 14. 密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

  A等量递增法

  B将轻者加在重者之上

  C搅拌

  D多次过筛

  E将重者加在轻者之上

• 15. 固体分散体难溶性载体材料是

  APVP

  B泊洛沙姆188

  CPEG

  DEC

  E木糖醇

• 16. 影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是

  A肝脏的代谢速度

  B肾排泄速度

  C药物与受体的结合

  D给药剂量

  E给药方法

• 17. 可提高药物溶出速度的方法是（）

  A降低温度

  B降低搅拌速度

  C通过制粒增大粒径

  D增加扩散层的厚度

  E制成固体分散物

• 18. 下列不属于低分子溶液剂的是

  A溶液剂

  B酊剂

  C溶胶剂

  D糖浆剂

  E涂剂

• 19. 制备注射用水最经典的方法是

  A微孔滤膜法

  B反渗透法

  C蒸馏法

  D离子交换法

  E吸附过滤法

• 20. 注射用油的灭菌方法及温度是

  A流通蒸汽

  B湿热121℃

  C干热250℃

  D干热150℃

  E湿热115℃

• 21. 下列关于混合叙述不正确的是

  A倍散一般采用配研法制备

  B组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合

  C数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀

  D若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

  E有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入

• 22. 一般不用作经皮吸收促进剂的是

  A阳离子型表面活性剂

  B聚碳酸酯

  C月桂氮酮及其同系物

  D薄荷醇

  E醋酸乙酯

• 23. 下列适合作成缓控释制剂的药物是

  A抗生素

  B半衰期小于1小时的药物

  C药效剧烈的药物

  D吸收很差的药物

  E氯化钾

• 24. 下列属于主动靶向制剂的是

  A普通脂质体

  B靶向乳剂

  C磁性微球

  D纳米球

  E免疫脂质体

• 25. 关于处方药的说法不正确的是

  A必须在药品的包装上标记特殊标识

  B必须具有《药品经营许可证》才能经营

  C只准在专业性医药报刊进行广告宣传

  D必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

  E必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产

• 26. 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

  A卫生部

  B省级卫生部门

  C省级药品监督管理部门

  D国家食品药品监督管理局

  E由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

• 27. 下面关于复凝聚法制备微囊的材料正确的是（）

  A阿拉伯胶一琼脂

  B西黄蓍胶一阿拉伯胶

  C阿拉伯胶一明胶

  D西黄蓍胶一果胶

  E阿拉伯胶一羧甲基纤维素钠

• 28. 药材的浸出过程丕包括（）

  A粉碎

  B浸润渗透

  C解析溶解

  D扩散

  E置换

• 29. 经皮吸收制剂的类型中丕包括（）

  A膜控释型

  B充填封闭型

  C骨架扩散型

  D微贮库型

  E黏胶分散型

• 30. 紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为（）

  A仅限于l次用量

  B仅限于2次用量

  C仅限于3次用量

  D仅限于l天用量

  E仅限于2天用量

• 31. 处方药的广告宣传只能在

  A报刊、杂志

  B广播

  C电视

  D专业性医药报刊

  E大众媒介

• 32. 药品集中招标采购应坚持的原则是

  A质量第一、价格合理、公平、公正和诚实守信

  B质量第一、价格合理、公开、公平、公正

  C质量优先、价格合理、公开、公平、公正和诚实信用

  D质量优先、价格低廉、诚实信用

  E质量第一、价格低廉、公开、公平、公正

• 33. 某药品有效期为“2012．09．”，表示该药品可以使用至（）

  A2012年9月30日

  B2012年9月31日

  C2012年8月30日

  D2012年8月31日

  E2012年10月31日

• 34. 下列关于医疗机构制剂配制质量管理的说法,错误的是（）

  A洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应符合规定，应定期检测并记录

  B制剂室和药检室的负责人应具有本科以上药学或相关专业学历

  C制剂室和药检室的负责人不得互相兼任

  D与药品直接接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀

  E合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放，并有易于识别的明显标志

• 35. 据《静脉用药集中调配质量管理规范》，应在生物安全柜内配置的药物是

  A抗生素类

  B肠外营养液

  C大输液剂

  D麻醉药品

  E第一类精神药品

• 36. 以下内容不属于处方前记的内容是

  A医院名称

  B就诊日期

  C就诊科室

  D发药日期

  E患者信息

• 37. 以下属于新药的

  A未上市的药品

  B在中国境内上市销售，但未做国际推广的药品

  C已上市改变给药途径的药品

  D正在研发的药品

  E已上市增加剂量的药品

• 38. 关于药品招标采购的叙述，不正确的是

  A对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购

  B对国家实行特殊管理的药品，均实行集中招标采购

  C对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购

  D集中议价采购不能单独使用，只能作为集中招标采购的补充

  E集中议价采购和集中招标采购相比，二者的程序、组织和文件准备级要求都基本相同

• 39. 医疗用毒性药品的管理叙述错误的是

  A加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行

  B医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量

  C未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品

  D处方应保存2年备查

  E建立和完善保管、验收、领发、核对等制度

• 40. 在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当注明

  A来源

  B炮制品规格

  C产地

  D功能与主治

  E药用部位

• 41. 对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括

  A人均用药品种

  B注射药物次数

  C基本药物使用率

  D成本效益分析

  E医师与患者接触的次数

• 42. 不违背抗菌药物应用基本原则的是

  A肝、肾功能障碍的患者使用利福平

  B老年人使用磺胺类

  C儿童期使用四环素

  D哺乳期妇长期大量服用氨苄西林

  E肾功能不全患者服用青霉素

• 43. 应当判定为超常处方的是

  A联合用药不适宜的处方

  B适应证不适宜的处方

  C无正当理由开具高价药的

  D无正当理由不首选国家基本药物的处方

  E有配伍禁忌或者不良相互作用的处方

• 44. 下列不得以健康人为受试对象的是

  A第二类精神药品的临床试验

  B精神药品的临床试验

  C毒性药品的临床试验

  D麻醉药品和精神药品的临床试验

  E麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

• 45. 某药品有效期为“2012．08．”，表示该药品可以使用至（）

  A2012年8月31日

  B2012年9月31日

  C2012年8月30日

  D2012年7月31日

  E2012年10月31日

• 46. 以下哪项是常规加速试验的条件

  A40℃RH60%

  B40℃RH75%

  C50℃RH60%

  D50℃RH75%

  E60℃RH60%

• 47. 最常用的注射剂极性溶剂的是

  A丙二醇

  B水

  C乙醇

  D聚乙二醇

  E二甲基亚砜

• 48. 药物非临床研究质量管理规范

  AGMP

  BGLP

  CGCP

  DGSP

  EGAP

• 49. 醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是（）

  A注射用无菌粉末

  B溶液型注射剂

  C混悬型注射剂

  D乳剂型注射剂

  E溶胶型注射剂

• 50. 下列表述药物剂型的重要性不正确的是

  A剂型可改变药物的作用性质

  B剂型能改变药物的作用速度

  C改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用

  D剂型决定药物的治疗作用

  E剂型可影响疗效

• 51. 制备水溶性滴丸时用的冷凝液为

  APEG6000

  B水

  C植物油

  D硬脂酸

  E乙醇

• 52. 关于输液的叙述不正确的是

  A输液中不得添加任何抑菌剂

  B输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意

  C渗透压可为等渗或低渗

  D输液pH力求接近人体血液pH

  E降压物质必须符合规定

• 53. 主要用于口服用制剂的两性离子表面活性剂（）

  A吐温类

  B司盘类

  C卵磷脂

  D季铵化合物

  E肥皂类

• 54. 下列可避免肝脏的首过作用的片剂是（）

  A口含片

  B咀嚼片

  C舌下片

  D分散片

  E多层片

• 55. 制备固体分散物的方法是（）

  A饱和水溶液法

  B熔融法

  C注入法

  D复凝聚法

  E热分析法

• 56. 下列表述药物剂型的重要性，不正确的是（）

  A剂型可改变药物的作用性质

  B剂型能改变药物的作用速度

  C改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用

  D剂型决定药物作用

  E剂型可影响疗效

• 57. 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂的是

  A司盘类

  B吐温类

  C月桂硫酸钠

  D卖泽类

  E泊洛沙姆

• 58. 增加疏水性药物微粒被水湿润的作用是

  A消泡作用

  B去污作用

  C润湿作用

  D乳化作用

  E增溶作用

• 59. 以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂

  A肥皂

  B甘油

  C水

  D液体石蜡

  E乙醇

• 60. 属于半极性溶剂的是

  AH2O

  B甘油

  C脂肪油

  D丙二醇

  E液状石蜡

• 61. 符合书写处方药品用量要求的是

  A以罗马数字书写药品剂量

  B按照药品说明书用量

  C书写药品用量必须使用统一单位

  D以阿拉伯数字书写药品剂量

  E超剂量用药不能超过药品说明书中的用量

• 62. 主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂（）

  A吐温类

  B司盘类

  C卵磷脂

  D季铵化合物

  E肥皂类

• 63. 关于辅料叙述错误的是（）

  A加入金属离子可提高药物稳定性

  B辅料可改变药物理化性质

  C为了能使药物制成适宜于临床应用的剂型，必须添加适宜的辅料

  D辅料可改善药物的外观和味道

  E加入适宜的辅料可降低药物的毒副作用

• 64. 聚山梨酯类的化学名称为（ ）。

  A聚乙烯脂肪酸酯类

  B聚乙烯脂肪酸醇醚类

  C失水山梨醇脂肪酸酯类

  D聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类

  E三油酸甘油酯类

• 65. 口服制剂设计一般不要求

  A药物在胃肠道内吸收良好

  B避免药物对胃肠道的刺激作用

  C药物吸收迅速，能用于急救

  D制剂易于吞咽

  E制剂应具有良好的外部特征

• 66. 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为

  A助悬剂

  B絮凝剂

  C脱水剂

  D保护胶体

  E乳化剂

• 67. 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为

  A增塑剂

  B致孔剂

  C助悬剂

  D乳化剂

  E成膜剂

• 68. 溶液型气雾剂的组成部分不包括

  A抛射剂

  B潜溶剂

  C耐压容器

  D阀门系统

  E润湿剂

• 69. 适用于遇水不稳定药物的软膏基质是（）

  A硅酮

  B液状石蜡

  C固体石蜡

  D蜂蜡

  E凡士林

• 70. 不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是

  A《抗菌药物临床应用指导原则》

  B《处方管理办法》

  C妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南

  D《药品管理法》

  E《静脉用药集中调配质量管理规范》

• 71. 脂质体的膜材主要为

  A磷脂，胆固醇

  B磷脂，吐温80

  C司盘80，磷脂

  D司盘80，胆固醇

  E吐温80，胆固醇

• 72. 在药剂学中使用辅料的目的不包括

  A有利于制剂形态的形成

  B使制备过程顺利进行

  C提高药物的稳定性

  D有利于节约成本

  E调节有效成分的作用或改善生理要求

• 73. 下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是

  A天然胶

  B蜡类和脂肪类

  C纤维素衍生物

  D高分子聚合物

  E非纤维素多糖类

• 74. 硫酸镁口服剂型可用作（ ）。

  A导泻

  B平喘

  C降血糖

  D镇痛

  E抗惊厥

• 75. 往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会

  A溶血

  B水解

  C皱缩

  D凝聚

  E膨胀

• 76. 全身作用的栓剂在应用时塞人距肛门口约（）

  A2cm

  B4cm

  C6cm

  D8cm

  E10cm

• 77. 药品生产质量管理规范

  AGMP

  BGLP

  CGCP

  DGSP

  EGAP

• 78. 下面不属于主动靶向制剂的是

  A修饰的微球

  B热敏脂质体

  C脑部靶向前体药物

  D长循环脂质体

  E免疫脂质体

• 79. 以下具有昙点的表面活性剂是

  ASpan80

  BTween80

  C卵磷脂

  D十二烷基硫酸钠

  E季铵化合物

• 80. 我国规定，二级以上的医院应设立

  A药品集中采购中心

  B药品集中管理服务中心

  C药事管理与药物治疗学委员会

  D药品使用评价委员会

  E药品质量评价中心

• 81. 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是

  A有效性

  B安全性

  C经济性

  D均一性

  E稳定性

• 82. 进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有

  A《进口药品注册证》

  B《进口药品通关单》

  C《进口药品检验报告单》

  D《进口药品生产许可证》

  E《进口药品准销证》

• 83. 自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为

  A5个工作日

  B10个工作日

  C15个工作日

  D20个工作日

  E30个工作日

• 84. 一般药物有效期是

  A药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

  B药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间

  C药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间

  D药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间

  E药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

• 85. 每张处方限于

  A1名患者用药

  B2名患者用药

  C3名以下患者用药

  D3名或3名以下患者用药

  E5名以下患者用药

• 86. 利用扩散原理的制备缓(控)制剂的方法不包括（）

  A包衣

  B制成植入剂

  C制成不溶性骨架片

  D微囊化

  E制成溶解度小的盐

• 87. 以下表面活性剂毒性最强的是

  A吐温80

  B肥皂

  C司盘20

  D平平加O

  E苯扎氯铵

• 88. 混悬剂的制备方法包括

  A分散法

  B单凝聚法

  C复凝聚法

  D干胶法

  E湿胶法

• 89. 能增加油相黏度的辅助乳化剂是

  A甲基纤维素

  B羧甲基纤维素钠

  C单硬脂酸甘油酯

  D琼脂

  E西黄蓍胶

• 90. 影响药物制剂稳定性的环境因素是

  A温度

  B溶剂

  C离子强度

  D表面活性剂

  E填充剂

• A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.自凡士林D.硬脂酸三乙醇胺E.羟苯甲酯
  
  
  1. 下列辅料在软膏中的作用乳化剂

  A单硬脂酸甘油酯

  B甘油

  C自凡士林

  D硬脂酸三乙醇胺

  E羟苯甲酯

• 2. 防腐剂

  A单硬脂酸甘油酯

  B甘油

  C自凡士林

  D硬脂酸三乙醇胺

  E羟苯甲酯

• 3. 保湿剂

  A单硬脂酸甘油酯

  B甘油

  C自凡士林

  D硬脂酸三乙醇胺

  E羟苯甲酯

• A.增溶剂B.助溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.着色剂
  
  
  4. 羟苯甲酯在液体药剂中常作（ ）。

  A增溶剂

  B助溶剂

  C防腐剂

  D矫味剂

  E着色剂

• 5. 医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组的是

  A一级

  B二级

  C三级

  D二级以上

  E除二级以上医疗机构以外的其他医疗机构

• 6. 医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会的是

  A一级

  B二级

  C三级

  D二级以上

  E除二级以上医疗机构以外的其他医疗机构

• 7. 聚山梨酯在液体药剂中常作（ ）。

  A增溶剂

  B助溶剂

  C防腐剂

  D矫味剂

  E着色剂

• A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.溶剂
  
  
  8. (制备空胶囊时加入下列物质的作用是)明胶是（）

  A成型材料

  B增塑剂

  C增稠剂

  D遮光剂

  E溶剂

• 9. 山梨醇是（）

  A成型材料

  B增塑剂

  C增稠剂

  D遮光剂

  E溶剂

• 10. 二氧化钛是（）

  A成型材料

  B增塑剂

  C增稠剂

  D遮光剂

  E溶剂