初级药师相关专业知识考试试卷(一)

A省级卫生行政部门

B省级药品监督部门

C县级以上卫生行政部门

D省级卫生行政部门、省级药品监督部门

E地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门

A单冲压片机和旋转压片机

B圆形压片机和旋转压片机

C圆形压片机和异形压片机

D一次压制压片机和二次压制压片机

E双层压片机和有芯片压片机

AMCC

BEudragitL100

CCarbomer

DEC

EHPMC

A溶剂的浸润、成分的解吸与溶解

B溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换

C溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换

D溶剂的浸润、渗透

E溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤

A采用低温间歇灭菌的注射剂

B静脉注射剂

C采用无菌操作法制备的注射剂

D多剂量装注射剂

E采用滤过除菌法制备的注射剂

A按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化

B所含药物应是难溶性的

C药物在舌下发挥局部作用

D按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解

E舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂

A主要用于全身疾病的治疗

B眼部手术或创伤的眼膏剂可加入抑菌剂

C按分散系统分为混悬型和乳剂型两种

D用乳剂型基质制成易于涂布的软膏剂称凝胶剂

E软膏剂是指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

A喷雾剂

B溶液型气雾剂

C吸入型气雾剂

D乳剂型气雾剂

E混悬型气雾剂

A可由消费者自行判断购买

B根据安全性分为甲、乙两类

C需要凭执业药师处方方可购买

D必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买

E包装必须印有国家指定的专有标识

A立即报告

B2日内报告

C3日内报告

D5日内报告

E7日内报告

A加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康

B加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健康

C加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康

D加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

E加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康

A抗生素类

B肠外营养液

C大输液剂

D麻醉药品

E第一类精神药品

AGMP

BGLP

CGCP

DGSP

EGAP

A未上市的药品

B在中国境内上市销售，但未做国际推广的药品

C已上市改变给药途径的药品

D正在研发的药品

E已上市增加剂量的药品

A保证药品的质量，提供合格药品

B关爱病人，热忱服务

C一视同仁，平等对待

D尊重人格，保护隐私

E为患者推荐新的高价药

A半合成山苍子油脂

B可可豆脂

C半合成棕榈油脂

D吐温61

E聚乙二醇4000

A避光剂

B抗氧剂

C脱膜剂

D增塑剂

E着色剂

A可减少某些药对胃的刺激性

B给药途径广

C稳定性好，易于携带和运输

D便于分剂量，老幼服用方便

E工艺简单，易掌握

A加快搅拌速度

B通过制粒减小粒径

C溶出介质体积大，药物浓度高

D减少扩散层厚度

E升高温度

A热力学不稳定

B能通过滤纸，而不能透过半透膜

C具有布朗运动

D不具丁达尔现象

E胶粒带电

A司盘类

B吐温类

C月桂硫酸钠

D卖泽类

E泊洛沙姆

A药用辅料

B化学药品

C中成药

D生物制品

E生化药品

A聚集

B水解

C宏观沉淀

D表面吸附

E蛋白质变性

A水解

B光学异构化

C氧化

D聚合

E脱羧

A调节稠度

B调节吸水性

C降低刺激性

D增加药物穿透性

E增加药物在基质中的溶解度

AH2O

B甘油

C脂肪油

D丙二醇

E液状石蜡

A接受质子的物质叫广义的酸

B给出质子的物质叫广义的碱

C有些药物也可被广义的酸碱催化水解

D常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱

E许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化

A可作矫味剂，助悬剂

B糖浆剂为高分子溶液

C热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点

D蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

E可加适量乙醇、甘油作稳定剂

A可可豆脂

B半合成山苍子油酯

C半合成椰子油酯

D聚乙二醇

E半合成棕榈油酯

A排泄

B代谢

C油／水分配系数

D生物半衰期

E吸收

A无菌

BpH要求

C渗透压

D无热原

E融变时限

A导泻

B平喘

C降血糖

D镇痛

E抗惊厥

AⅠ期临床试验

BⅡ期临床试验

CⅢ期临床试验

DⅣ期临床试验

E临床验证

A软膏剂为固体剂型

B丸剂为半固体剂型

C气雾剂为固体剂型

D溶胶剂为液体剂型

E喷雾剂为液体剂型

A此方法制备简单

B为防止乙酰水杨酸水解

C三种主药一起产生化学变化

D为了增加咖啡因的稳定性

E三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象

ApH与温度

B赋型剂或附加剂的影响

C溶剂介电常数及离子强度

D水分、氧、金属离子和光线

E以上都是

A一般管理药品与特殊管理药品分开存放

B处方药和非处方药分开存放

C外用药品与内用药品不分开存放

D合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放

E对储存药品标示醒目色标，防止差错造成的质量事故

A润滑剂

B增塑剂

C填充剂

D遮光剂

E成膜材料

A临床药学

B临床医学

C医学伦理学

D护理学

E预防医学

A分层

B转相

C絮凝

D破裂

E酸败

AHLB

BGCP

CCMC

DMCC

ECMC-Na

A各级药品监督管理部门

B国家食品药品监督管理局

C国务院劳动保障部门

D市级食品药品监督管理部门

E省级食品药品监督管理部门

A其药品实际购销价格清单

B其药品售出的价格和数量清单

C其药品购入的价格和数量清单

D其药品的购入和售出的数量清单

E其药品的实际购销价格和购销数量等资料

A麻醉药品和精神药品的使用

B麻醉药品和精神药品的储备

C麻醉药品和精神药品的研究

D麻醉药品和精神药品的生产

E麻醉药品和精神药品的运输

A医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用

B医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训

C医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记

D具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品

E医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定

A安全性

B有效性

C专属性

D稳定性

E经济性

A国务院药品监督管理部门

B所在地省级卫生行政部门

C所在地县级卫生行政部门

D所在地县(市)级药品监督管理机构

E所在地省级药品监督管理部门

A《药物临床后试验质量管理规范》（GLP）

B《药物临床研究质量管理规范》（GCP）

C《药物临床试验质量管理规范》（GCP）

D《药物临床试验质量管理规范》（GLP）

E《药物临床研究质量管理规范》（GLP）

A有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施

B为专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员

C为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管理制度

D有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

E有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师

AⅡ、Ⅲ期临床验证阶段

BⅠ期临床研究阶段

C临床研究各个阶段

D临床前研究阶段

E国家批准阶段