初级药师相关专业知识考试模拟卷及答案解析(七)

A卫生部

B省级卫生部门

C省级药品监督管理部门

D国家食品药品监督管理局

E由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

A浸渍法

B渗漉法

C稀释法

D蒸馏法

E溶解法

A增加药物的溶解度

B防腐与抑菌

C增加药物的稳定性

D减少基质的吸水性

E增加基质的吸水性

A植物油

B卡波姆

C聚乙二醇

D凡士林

E硬脂酸钠

A色料

B增塑剂

C致孔剂

D增光剂

E固体物料防止粘连

A乳糖

B白炭黑

C轻质液状石蜡

D糖粉

E低取代羟丙基纤维素

A雾化混悬液

B气雾剂

C片剂

D鼻喷剂

E粉雾剂

A滴丸

B膜剂

C散剂

D胶囊剂

E微丸

A每厘米长度上筛孔数目

B每平方厘米面积上筛孔数目

C每英寸长度上筛孔数目

D每平方英寸面积上筛孔数目

E每市寸长度上筛孔数目

A角质层的厚度

B药物脂溶性

C药物的浓度

D皮肤的水合作用

E药物的低共熔点

AHPLC法

B热分析法

C透析法

D离心法

E容量分析法

A为门(急)诊患者开具的每张处方不得超过15日用量

B处方的印刷用纸为淡红色

C处方右上角分别标注“麻”、“精一”

D为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量

E为门(急)诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量

A医疗卫生机构

B药品生产企业、药品经营企业

C药品经营企业、医疗卫生机构

D药品生产企业、医疗卫生机构

E药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

A更改有效期的药品

B超过有效期的药品

C未标明有效期的药品

D所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

E不注明或者更改生产批号的药品

A诊断药品

B化学原料药

C血清、疫苗

D中药材、中药饮片

E内包材、医疗器械

A医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用

B医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训

C医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记

D具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品

E医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定

A与剂量无关

B发生率低

C死亡率高

D潜伏期较长

E具有可预见性

A年龄

B给药次数

C遗传因素

D安慰剂效应

E精神因素

A静脉注射

B肌内注射

C皮下注射

D鞘内注射

E皮内注射

A蒸馏

B离子交换

C反渗透

D过滤

E吸附

A过热蒸汽

B饱和蒸汽

C不饱和蒸汽

D湿饱和蒸汽

E流通蒸汽

A膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA

B乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA

CPVA05-88聚合度小，水溶性大

DPVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂

EPVA与EVA均为天然膜材

AHLB值是代表表面活性剂的亲水亲油平衡值

BHLB值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值

CHLB数值是表示乳化剂的亲水性质

D不同乳化剂混用时其HLB数值没有相加性

E离子型表面活性剂的HLB值范围为0～20

A加入金属离子可提高药物稳定性

B辅料可改变药物理化性质

C为了能使药物制成适宜于临床应用的剂型，必须添加适宜的辅料

D辅料可改善药物的外观和味道

E加入适宜的辅料可降低药物的毒副作用

A大气压

B抛射剂的用量

C粒子的大小

D药物的脂溶性

E药物的分子量

A尼泊金类

B甜菊苷

C阿司帕坦

D甲基纤维素

E明胶

A便于药品管理

B提高药疗水平

C能提高护士知识水平

D密切医、药、护的关系

E强化患者用药知识

A具有速效和定位作用

B不可以用定量阀门准确控制剂量

C由于起效快，适合心脏病患者使用

D药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用

E虽然容器不透光、不透水，但不能增加药物的稳定性

A乳剂的分层是不可逆现象

B乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂

C凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

D亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

E为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂

A乳化交联法

B液中干燥法

C界面缩聚法

D喷雾干燥法

E溶剂-非溶剂法

A背衬层

B药物贮库

C控释膜

D黏附层

E保护层

A氯化钾

B葡萄糖

C有机酸

D硼酸和硼砂

E磷酸盐缓冲液

A絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示

B絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数

C絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果

D絮凝度越小，絮凝效果越好

E絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性

A调节制剂的渗透压

B增加混悬剂的离子强度

C使微粒的ξ电位增加，有利于稳定

D增加介质的极性，降低药物的溶解度

E使微粒的ξ电位降低，有利于稳定

A增大水溶性药物的粒径

B包糖衣

C制成舌下片

D与高分子化合物生成难溶性盐

E制成分散片

A混悬液型

B溶液型

C疏水胶体型

D乳浊液型

E高分子溶液剂(胶浆剂)型

A增加稳定性

B增加溶解度

C减少刺激性

D调整渗透压

E破坏热原

A羟丙基纤维素

B脱乙酰壳酯糖

C羟丙甲纤维素

D聚乙烯醇

E单硬脂酸甘油酯

A国家实行药品不良反应监测制度

B国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法

C药品上市后要继续进行监测和再评价

D暂不实行处方事件监测

E药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

AⅠ期临床试验

BⅡ期临床试验

CⅢ期临床试验

DⅣ期临床试验

E临床验证

A抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压

B抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响

CF₁₂、F₁₁各单用与一定比例混合使用性能无差异

D抛射剂只有氟利昂

E喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度

A115℃

B100℃

C121℃

D150℃

E80℃

A流能磨

B胶体磨

C研钵

D球磨机

E冲击式粉碎机

A用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中

B一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25ml

C塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌

D玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用

E滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂

A除去细菌

B杀灭细菌

C阻止细菌繁殖

D稀释细菌

E保特原有无菌度

A口服泡腾片

B植入片

C口服分散片

D咀嚼片

E胃内滞留片

A为了片剂的美观和便于识别

B为了尽快消除片剂的棱角

C使其表面光滑平整、细腻坚实

D为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

E为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯

A抛射剂

B潜溶剂

C助悬剂

D分散剂

E润湿剂

A药物溶剂

B防腐剂

C乳化剂

D起泡剂

E润湿剂

A滑石粉

B乳糖

C硬脂酸镁

D聚乙二醇

E微晶纤维素