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硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%,这说明此药( )
单选题
硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%,这说明此药( )
A. 消除快
B. 效能低
C. 首关消除显著
D. 吸收快
E. 药理活性低
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单选题
硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%,这说明此药( )
A.消除快 B.效能低 C.首关消除显著 D.吸收快 E.药理活性低
答案
单选题
硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()
A.活性低 B.效能低 C.首关消除显著 D.排泄快 E.以上选项均不正确
答案
单选题
硝酸甘油口服经门静脉进入肝,再进人体循环的药量约%左右,是由于()
A.活性低 B.首过效应显著 C.效能低 D.排泄快
答案
主观题
硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药
答案
单选题
硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()
A.活性低 B.效能低 C.首过代谢显著 D.排泄快 E.以上均不是
答案
单选题
硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药
A.活性低 B.效能低 C.首关消除显著 D.排泄快 E.首关代谢不显著,排泄慢
答案
单选题
硝酸甘油口服,经门静脉入肝,进入体循环的药量约10%,这说明该药( )
A.活性低 B.效能低 C.首过消除显著 D.排泄快 E.首过消除不显著,排泄慢
答案
单选题
硝酸甘油口服后经门静脉入肝,进入体循环的药量仅约10%,这说明该药()
A.活性低 B.效能低 C.排泄快 D.首关效应显著 E.大多被胃酸破坏
答案
单选题
硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药
A.活性低 B.效能低 C.首过消除显著 D.排泄快 E.首过消除不显著,排泄慢
答案
单选题
硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药
A.效能低 B.排泄快 C.活性低 D.首过消除不显著,排泄慢 E.首过消除显著
答案
热门试题
硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进人体循环的药量约10%左右,这说明该药()
[药理学]硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进人体循环的药量约10%左右,这说明该药:
口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被()及()代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
口服给药后,进入体循环有效药量减少的现象称为
口服给药后,进入体循环有效药量减少的现象称为
从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为()。
从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为( )。
从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为()
从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为
硝酸甘油在肝经有机硝酸酯还原酶脱硝酸后可形成()
硝酸甘油在肝经有机硝酸酯还原酶脱硝酸后可形成( )
口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢,使进入体循环的原型药量减少的现象
口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象
口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少的现象称为
从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为( )。
药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活,进入体循环的药量减少称为
直肠栓若只通过直肠下静脉和肛门静脉,经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉,再进入大循环,这样不经过肝脏而发挥药效可有给药总量的
某些药物经过肝脏后,进入体循环的药量明显减少,称为
肝门静脉进入()。
与吸收进入人体循环的药量成比例,反映进入人体循环药物的相对量的是
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