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硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药

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硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药
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单选题
硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()
A.活性低 B.效能低 C.首过代谢显著 D.排泄快 E.以上均不是
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单选题
硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%,这说明此药( )
A.消除快 B.效能低 C.首关消除显著 D.吸收快 E.药理活性低
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单选题
硝酸甘油口服经门静脉进入肝,再进人体循环的药量约%左右,是由于()
A.活性低 B.首过效应显著 C.效能低 D.排泄快
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单选题
硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药
A.活性低 B.效能低 C.首关消除显著 D.排泄快 E.首关代谢不显著,排泄慢
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单选题
硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()
A.活性低 B.效能低 C.首关消除显著 D.排泄快 E.以上选项均不正确
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单选题
硝酸甘油口服,经门静脉入肝,进入体循环的药量约10%,这说明该药( )
A.活性低 B.效能低 C.首过消除显著 D.排泄快 E.首过消除不显著,排泄慢
答案
单选题
硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药
A.活性低 B.效能低 C.首过消除显著 D.排泄快 E.首过消除不显著,排泄慢
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单选题
硝酸甘油口服后经门静脉入肝,进入体循环的药量仅约10%,这说明该药()
A.活性低 B.效能低 C.排泄快 D.首关效应显著 E.大多被胃酸破坏
答案
单选题
硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药
A.效能低 B.排泄快 C.活性低 D.首过消除不显著,排泄慢 E.首过消除显著
答案
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硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进人体循环的药量约10%左右,这说明该药() [药理学]硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进人体循环的药量约10%左右,这说明该药: 口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被()及()代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。 口服给药后,进入体循环有效药量减少的现象称为 口服给药后,进入体循环有效药量减少的现象称为 口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢,使进入体循环的原型药量减少的现象 口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象 药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活,进入体循环的药量减少称为 从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为()。 从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为(  )。 从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为() 从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为 直肠栓若只通过直肠下静脉和肛门静脉,经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉,再进入大循环,这样不经过肝脏而发挥药效可有给药总量的 口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少的现象称为 从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为(   )。 肝门静脉进入()。 与吸收进入人体循环的药量成比例,反映进入人体循环药物的相对量的是 口服药物被肠壁和肝脏代谢后进入体循环的药量明显减少的现象称为 口服药物被肠壁和肝脏代谢后进入体循环的药量明显减少的现象称为() 经肺泡细胞进入体循环
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