国家食品药品监督管理局负责对突发公共卫生事件应急所需防治药品除了（）事项进行审批
A. 药物临床试验
B. 生产
C. 进口
D. 出口
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国家食品药品监督管理局负责对突发公共卫生事件应急所需防治药品除了（）事项进行审批
A.药物临床试验 B.生产 C.进口 D.出口
答案
国家食品药品监督管理局按照（）的原则，对突发公共卫生事件应急处理所需药品进行特别审批的程序和要求
A.统一指挥 B.早期介入 C.快速高效 D.科学审批
答案
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责突发公共卫生事件应急所需防治药品的（）及试制样品的（）
A.抽样工作；现场核查 B.现场核查；抽样工作 C.现场检查；质量分析 D.抽样工作；质量分析
答案
国家食品药品监督管理局负责对药品的（）
A.研究、生产、流通进行行政监督 B.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 C.研究、生产、流通、使用进行行政监督 D.研究、生产、流通、使用进行技术监督 E.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
答案
国家食品药品监督管理局负责对药品的
A.研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 B.研究、生产、流通、使用进行行政监督 C.研究、生产、流通、使用进行技术监督 D.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 E.研究、生产、使用进行行政监督
答案
国家食品药品监督管理局负责（）。
A.全国医疗机构制剂认证工作 B.全国医疗机构制剂的审批 C.全国医疗机构制剂的复核 D.全国医疗机构制剂的监督管理工作 E.全国医疗机构制剂的检验
答案
国家食品药品监督管理局（）
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
国家食品药品监督管理局负责监督管理的产品不包括( )
A.兽用药 B.食品 C.人用药品 D.保健品、化妆品 E.医疗器械
答案
国家食品药品监督管理局应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生 C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息 D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见
答案
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国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
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国家食品药品监督管理局药品审评中心( )
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国家食品药品监督管理局成立于（）
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