单选题

《药品管理法》规定,医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则,遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药,对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。关于处方审核要求的说法,错误的是

A. 审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单
B. 处方审核进行合法性、规范性和适宜性审核
C. 药师是处方审核工作的第一责任人
D. 处方审核时要进行“四查十对”

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单选题
医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,应当依法()。
A.处以行政拘留 B.处以罚款 C.吊销医疗机构执业许可证 D.承担赔偿责任 E.承担行政责任
答案
单选题
[药事管理与法规]《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是
A.单位临床和科研需要的品种 B.本单位科研需要而市场上供应不足的品种 C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D.市场上没有供应的品种 E.本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是
A.本单位临床和科研需要的品种 B.本单位科研需要而市场上供应不足的品种 C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D.市场上没有供应的品种 E.本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种
答案
单选题
《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
答案
单选题
《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
医疗机构配制的制剂按《药品管理法》规定,应当是
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.本单位临床需要而市场上供应不足的品种 C.本单位临床需要的品种 D.市场上供应不足的品种 E.市场上没有供应的品种
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应是()
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.本单位科研需要而市场上没有供应的品种 C.本单位临床 D.本单位科研需要而市场上供应不足的品种 E.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
答案
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《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得 《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()。 《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位 《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指() 《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指() 根据《药品管理法》,医疗机构配制的制剂,应当是() 《药品管理法》规定,医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则,遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药,对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。关于处方审核要求的说法,错误的是 下列哪项不是《药品管理法》对医疗机构配置制剂的规定() 依照《药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有 《药品管理法实施条例》规定,医疗机构新增配制剂型应当依法办理() 符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是( )。 根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须经所在地()审核同意 根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须经所在地审核同意 下列哪项不符合《药品管理法》对医疗机构配制制剂的规定() 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定()
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