兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号，企业（）变更。

生产已有国家标准、行业标准或者地方标准的兽药，必须经人民政府畜牧兽医行政管理部门审核批准，并发给批准文号（） 禁止（）兽药生产许可证、兽药经营许可证、兽药批准证明文件。 依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定，国家批准的中药正式生产批准文号格式为：（） 兽药经营企业不得擅自变更（），异地开展兽药产品经营活动。 兽药生产许可证、兽药经营许可证和兽药批准证明文件可以买卖或出错。 兽药生产许可证、兽药经营许可证和兽药批准证明文件可以买卖或出错（） 批准药品生产并发给药品批准文号的是（） 药品批准文号编号前注X者为（） 药品生产的批准文号由（）批准并发给 颁发药品生产批准文号的是（）。 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 国家保健食品批准文号格式是 不包括在《兽药管理条例》第52条禁止之列的是兽药生产许可证及兽药经营许可证和兽药批准证明文件。 当看到：兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、C藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是（） 新药生产批准文号的审批部门是（） 境内生产药品批准文号的格式是（　　）。 新药生产批准文号的审批部门是 未取得批准文号生产的药品是 新药生产批准文号的审批部门是 新药生产批准文号的审批部门是