当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等,可判断是() 材料
A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书
B型单选(医学类共用选项)

当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等,可判断是()

A. 兽药外包装标签
B. 兽药内包装标签
C. 中兽药说明书
D. 兽药原料药标签
E. 兽用化学药品说明书

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B型单选(医学类共用选项)
当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等,可判断是()
A.兽药外包装标签 B.兽药内包装标签 C.中兽药说明书 D.兽药原料药标签 E.兽用化学药品说明书
答案
B型单选(医学类共用选项)
当看到:兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、C藏、批准文号、生产企业信息等,可判断是()
A.兽药外包装标签 B.兽药内包装标签 C.中兽药说明书 D.兽药原料药标签 E.兽用化学药品说明书
答案
B型单选(医学类共用选项)
当看到:兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等,可判断是()
A.兽药外包装标签 B.兽药内包装标签 C.中兽药说明书 D.兽药原料药标签 E.兽用化学药品说明书
答案
主观题
兽用疫苗批准文号的格式是什么?
答案
主观题
兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号,企业()变更。
答案
单选题
兽药批准文号的有效期是()。
A.6年 B.5年 C.4年 D.3年
答案
单选题
在地方媒体发布兽药广告的,应当经(),取得兽药广告审查批准文号;未经批准的,不得发布。
A.省 B.县级以上地方人民政府兽医行政管理部门审查批准
答案
单选题
兽药广告的内容()。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告,必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号;在地方媒体发布兽药广告,必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号
A.应该与兽药说明书内容相同,不得有错误 B.必须与兽药说明书内容一致,不得有误导 C.必须与兽药说明书内容近似,不得有错误 D.必须与药典上内容一致,不得有篡改和夸大的情形
答案
单选题
抽查检验连续()次不合格的,撤消兽药的产品批准文号。
A.2 B.3 C.4
答案
单选题
属于进口分包装药品的批准文号是
A.国药准字S20040706 B.国药试字J20050805 C.国药准字B20030906 D.国药准字J20060101 E.国药试字B20040906 F.国药试字B20040906
答案
热门试题
属于进口分包装药品批准文号的是( )。 兽药产品批准文号的编制格式中,企业序号按省排序,用几位阿拉伯数字表示?() 兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定 关于药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号的说法,错误的是( ) 注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的是 中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等() 中药说明书应列有批准文号、药品名称、性状、主要成分、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、储藏、包装、有效期、生产批号、生产企业等() 下列医药商品包装标示上,没有标注批准文号的是( )。 兽药广告的内容不在农业部规定要求之列的是()。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告,必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号 “批准文号”栏;( )。 “批准文号”栏:( )。 批准文号栏目() 药品批准文号 药品广告中药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号,非处方药专用标识(OTC)在电视、电影、互联网、显示屏等媒体发布时,出现时间不得少于()秒 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容的标签是() 一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是() 在【批准文号】项需注明药品准许证号的是() 根据药品批准文号,依据药品名称、剂型、规格,遵循一物一码的原则,按照流水的方式编制的是 药品通用名称、成份、性状、功能主治或者适应症、规格、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是()
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