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(2019年真题)某药品生产企业生产的药品,造成患者人身损害,经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于
单选题
(2019年真题)某药品生产企业生产的药品,造成患者人身损害,经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于
A. 行政处罚
B. 民事责任
C. 行政处分
D. 刑事责任
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单选题
(2019年真题)某药品生产企业生产的药品,造成患者人身损害,经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于
A.行政处罚 B.民事责任 C.行政处分 D.刑事责任
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单选题
某药品生产企业生产的药品,造成患者人身损害,经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于()
A.行政处罚 B.民事责任 C.行政处分 D.刑事责任
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单选题
某药品生产企业生产的药品造成患者人身损害经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于( )
A.行政处罚 B.行政处分 C.刑事责任 D.民事责任
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单选题
某药品生产企业生产的药品,造成患者人身损害,经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于( )
A.行政处罚 B.行政处分 C.刑事责任 D.民事责任
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单选题
(2019年真题)根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是
A.药品生产企业未按规定建立药品召回制度 B.药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回 C.药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告 D.药品经营企业拒绝配合、协助生产企业召回药品,未立即停止销售
答案
单选题
(2019年真题)《药品生产许可证》许可事项变更不包括
A.企业法定代表人的变更 B.企业生产范围的变更 C.企业生产地址的变更 D.企业负责人的变更
答案
单选题
(2019年真题)甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格 B.药品商品名称、规格、剂型、数量 C.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量 D.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
答案
单选题
(2019年真题)药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书,这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务(经营者义务)是
A.接受监督的义务 B.依法收集消费者个人信息的义务 C.保证安全的义务 D.履行“三包”的义务
答案
多选题
(2019年真题)某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括
A.H省省管P县负责药品监督管理的部门 B.H省Z设区的市负责药品监督管理的部门 C.H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门 D.H省省会L市B区负责药品监督管理的部门
答案
单选题
(2020年真题)药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》,属于( )
A.行政许可 B.行政处罚 C.行政复议 D.行政强制
答案
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药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品()
(2019年真题)乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
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甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是()。
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是()。
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是
甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是()
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