（2019年真题）药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书，这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务（经营者义务）是

药品生产企业对本企业药品不良反应，应及时向当地（）报告。 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日内报送国家药品不良反应监测中心 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 （2015年真题）可导致跟腱炎或跟腱断裂不良反应的药品是（　　）。 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法>>.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括 按照《药品不良反应报告与监测管理》，药品生产、经营企业和医疗机构一经发现药品不良反应，需（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人可以向经治医师、药品生产企业、批发企业、零售企业、当地药品不良反应监测机构报告的不良反应是（） 药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（） 药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的 （2017年真题）根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的不良反应包括（　　） （2020年真题）以下情形中，应该填写《药品不良反应/不良事件报告》的有（　　） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心 第 34 题 药品不良反应是指合格药品（　　） 由于药品不良反应（）医疗差错或事故，患者（）药品不良反应提起医疗诉讼，这就保护医务人员客观、及时地报告药物不良反应