药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程属于（）。

药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量负责人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（） 根据《药品管理法》,药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，签字后方可放行，该签字人是（） 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，签字后方可放行，该签字人是（） 药品生产企业应当建立药品规程，明确放行的标准、条件，并对药品、和进行审核，符合标准、条件的，经签字后方可放行 药品生产企业应当建立药品规程，明确放行的标准、条件，并对药品、和进行审核，符合标准、条件的，经签字后方可放行（） 药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合__，不得出厂 药品生产企业应当建立规程，明确放行标准、条件（） 药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于 药品出厂放行的标准依据是 药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（） 《药品管理法》规定，药品企业应当对药品进行质量检验，不符合国家药品标准的，不得出厂 药品生产企业必须对其生产的药品进行（） 药品生产企业如何对药品生产质量进行管理？ 药品生产企业如何对药品生产质量进行管理 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于 药品生产企业应当对药品可能存在（）的进行调查。 （2020年真题）药品出厂放行的标准依据是 药品生产企业只能销售本企业生产的药品。药品生产企业设立的办事机构可以进行本企业生产药品的现货销售活动（） 药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调査评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业（） 药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业