药品生产企业必须对其生产的药品进行（）

药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（） 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责（） 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传 查看材料 药品生产企业如何对药品生产质量进行管理？ 药品生产企业如何对药品生产质量进行管理 药品生产企业进行生产活动，必须符合GMP要求，药品生产企业的行为规则包括 药品生产企业对召回的药品,必须销毁的,可以自行进行销毁 药品生产企业的药品必须（） 药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除 药品生产企业和药品经营企业必须施行（） 药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品（） 药品生产、批发企业销售药品时必须（） 药品生产、批发企业销售药品时必须 药品上市许可持有人必须自行生产药品，不可以委托药品生产企业生产（） 开办药品生产企业必须持有方可生产药品 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请（） 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请 查看材料 在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合（）和（）要求 药品生产企业应当对药品可能存在（）的进行调查。