单选题

根据《中华人民共和国药品管理法》:经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是()。 

A. 药品外包装材料
B. 医院制剂
C. 未实施批准文号管理的中药材
D. 新发现和从国外引种的药材

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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》国家药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家药品监督管理部门核发的是()
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》:经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是()
A.药品外包装材料 B.医院制剂 C.未实施批准文号管理的中药材 D.新发现和从国外引种的药材
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》:经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是()。 
A.药品外包装材料 B.医院制剂 C.未实施批准文号管理的中药材 D.新发现和从国外引种的药材
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是()
A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 B.省级药品监督管理部门制定的药品标准 C.省级卫生行政部门制定的药品标准 D.《中华人民共和国药典》 E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是( )
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药物临床试验机构资格的认定办法
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》 由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间习用药材管理办法 D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E.首次在中国销售的药品的检验费项目
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》区市级药品监督管理部门核发的是( )
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间习用药材管理办法 D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据
答案
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