TRUE-AHF研究结果显示，治疗48小时，与安慰剂组相比，乌拉立肽组NT-proBNP显著下降（）
A. 17%
B. 47%
C. 85%
D. 56%
E. 67%
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TRUE-AHF研究结果显示，治疗48小时，与安慰剂组相比，乌拉立肽组NT-proBNP显著下降（）
A.17% B.47% C.85% D.56% E.67%
答案
COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果，错误的是：（）
A.对灌注 B.氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异 C.在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异 D.在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
答案
COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果，错误的是（）
A.对灌注、致死、脑出血的综合评估显示，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异 B.氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异 C.在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异 D.在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
答案
IDNT研究，厄贝沙坦治疗组使用剂量为（），结果显示可有效降低蛋白尿达33%，优于氨氯地平与安慰剂。
A.150mg B.150mg或300mg C.150mg和300mg D.300mg
答案
COMMIT研究比较氯吡格雷与安慰剂组出血风险的结果，错误的是：（）
A.对灌注 B.在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异 C.氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异 D.在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
答案
CURE研究显示，与安慰剂相比，氯吡格雷治疗组患者其主要复合终点风险（心血管死亡、心梗、卒中）下降达（）
A.0.1 B.0.15 C.0.2 D.0.25
答案
CURE研究显示，与安慰剂相比，氯吡格雷治疗组患者其主要复合终点风险（心血管死亡、心梗、卒中）下降达（）
A.0.1 B.0.15 C.0.2 D.0
答案
HORIZON-PFT研究显示，唑来膦酸治疗3年，唑来膦酸组髋部骨折发生率__，安慰剂发生率为（）
A.3.3%，10.9% B.1.4%，2.5% C.8.0%，10.7% D.0.5%，2.6%
答案
用大剂量Vit.E治疗产后缺乳，以安慰剂对照，观察结果如下：Vit.E组，有效12例，无效6例；安慰剂组有效3例，无效9例。分析该资料，应选用（）
A.t检验 B.x2检验 C.F检验 D.Fisher精确概率法 E.四格表资料的x2检验校正公式
答案
用大剂量vite治疗产后缺乳,安慰剂对照,资料如下:治疗组:有效12例,无效6例;安慰剂组:有效3例,无效9例。欲考察vite是否有效,应选择________
答案
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安慰剂对疾病没有任何治疗作用
安慰剂（）
安慰剂
在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法（）
在涉及人的生物医学研究中使用对照组、安慰剂和“双盲法”
在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40％好转，安慰剂组32％好转，P>0.05，因此（）。
在一项随机对照l临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40％好转，安慰剂组32％好转，P>0.05，因此
在一项随机对照临床试验中，给100例患者用A药，另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40％好转。安慰剂组32％好转，P>0.05，因此（）
在一项随机对照临床试验中，给100例患者用A药，另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40％好转。安慰剂组32％好转，P>0．05，因此
在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40%好转，安慰剂组32%好转，P>0.05，因此
安慰剂是（）。
安慰剂是
安慰剂是：
安慰剂是
安慰剂效应( )
安慰剂是：（）
安慰剂是（ ）。
安慰剂（placebo）
安慰剂是
安慰剂是
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