TRUE-AHF研究结果显示，治疗48小时，与安慰剂组相比，乌拉立肽组NT-proBNP显著下降（）

安慰剂对疾病没有任何治疗作用 在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法（） 安慰剂（） 安慰剂 在涉及人的生物医学研究中使用对照组、安慰剂和“双盲法” 在一项随机对照临床试验中，给100例患者用A药，另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40％好转。安慰剂组32％好转，P>0.05，因此（） 在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40％好转，安慰剂组32％好转，P>0.05，因此（）。 在一项随机对照l临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40％好转，安慰剂组32％好转，P>0.05，因此 在一项随机对照临床试验中，给100例患者用A药，另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40％好转。安慰剂组32％好转，P>0．05，因此 在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40%好转，安慰剂组32%好转，P>0.05，因此 CURE研究显示，与安慰剂相比，波立维®治疗组患者其主要复合终点事件风险（心血管死亡、心梗、卒中）均有下降，其中以（）的发生率下降最为明显 安慰剂是：（） 安慰剂是： 安慰剂是（）。 安慰剂（placebo） 安慰剂是（ ）。 安慰剂效应( ) 安慰剂是 安慰剂是 安慰剂是