COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果，错误的是（）
A. 对灌注、致死、脑出血的综合评估显示，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
B. 氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异
C. 在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
D. 在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
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COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果，错误的是：（）
A.对灌注 B.氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异 C.在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异 D.在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
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COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果，错误的是（）
A.对灌注、致死、脑出血的综合评估显示，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异 B.氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异 C.在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异 D.在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
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COMMIT研究比较氯吡格雷与安慰剂组出血风险的结果，错误的是：（）
A.对灌注 B.在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异 C.氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异 D.在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
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TRUE-AHF研究结果显示，治疗48小时，与安慰剂组相比，乌拉立肽组NT-proBNP显著下降（）
A.17% B.47% C.85% D.56% E.67%
答案
CURE研究显示，与安慰剂相比，波立维®治疗组患者其主要复合终点事件风险（心血管死亡、心梗、卒中）均有下降，其中以（）的发生率下降最为明显
A.心血管死亡 B.以上无明显差别 C.卒中 D.心梗
答案
安博维干预晚期糖尿病肾病的研究（IDNT）由安博维、（）和安慰剂三组组成
A.卡托普利 B.倍他乐克 C.氨氯地平 D.氯沙坦
答案
COMMIT研究充分证实了氯吡格雷在中国急性心梗患者中的疗效和安全性。研究显示，氯吡格雷联合阿司匹林显著降低患者28天复合终点相对风险__,降低死亡相对风险__. 氯吡格雷组致命性出血，需输血或颅内出血事件较安慰剂组__（）
A.9%,7%,更高 B.7%,9%,更高 C.9%,7%,无显著差异 D.7%,9%,无显著差异
答案
IDNT研究，厄贝沙坦治疗组使用剂量为（），结果显示可有效降低蛋白尿达33%，优于氨氯地平与安慰剂。
A.150mg B.150mg或300mg C.150mg和300mg D.300mg
答案
安慰剂（）
A.辅助治疗药 B.可增强疗效的药物 C.不含活性药物的制剂 D.产生的效果仅来自患者的主观感觉而无实际客观指标 E.仅用于口服给药
答案
安慰剂
答案
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在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法（）
CURE研究显示，与安慰剂相比，氯吡格雷治疗组患者其主要复合终点风险（心血管死亡、心梗、卒中）下降达（）
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用大剂量Vit.E治疗产后缺乳，以安慰剂对照，观察结果如下：Vit.E组，有效12例，无效6例；安慰剂组有效3例，无效9例。分析该资料，应选用（）
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