依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，完成临床试验并通过审批的新药，由以下哪个部门批准，并发给新药证书

《中华人民共和国药品管理法》属于（） 《中华人民共和国药品管理法》属于 [卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定（　） 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（） 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（） 《中华人民共和国药品管理法》明确规定( ) 《中华人民共和国药品管理法》明确规定 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。 《中华人民共和国药品管理法》规定，制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（） 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（） 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是（） 《中华人民共和国药品管理法》经（）通过 《中华人民共和国药品管理法》适应于（）。 依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（） 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（） 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）